Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки; Информация и съставки

Ранитидин 75 - 1А Pharma се използва за краткосрочно лечение на киселини при възрастни и юноши след 16 години.

области на приложение
Забележка преди употреба
Как да кандидатствам
Странични ефекти
съхранение
Активни съставки

1. Какво представлява Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки и за какво се използва?

1.1 Какви са свойствата на лекарствения продукт?

Ранитидин 75-1 А Pharma филмирани таблетки съдържа активната съставка ранитидин, лекарство от групата на така наречените хистаминови Н2 рецепторни блокери.

Тези стомашно-чревни агенти намаляват производството на стомашна киселина.

Ранитидин обикновено се използва под формата на сол като ранитидин хидрохлорид.

Ранитидин изисква рецепта и трябва да се използва само по лекарски съвет.

Следните са освободени от изискването за рецепта:

Перорални препарати в концентрация до 75 mg на разделена форма и в опаковки до 1050 mg, при условие че приложението за възрастни и деца на възраст над 16 години се отнася за областите на приложение "За киселини и/или киселинна регургитация" и максималната продължителност на терапията е ограничена до 14 дни.

1.2 Какви силни и лекарствени форми има?

Ранитидинът обикновено се предлага като

Филмирани таблетки или ефервесцентни таблетки, съдържащи 75 mg, 150 mg или 300 mg ранитидин (като ранитидин хидрохлорид).

Вашият лекар ще определи коя сила и дозирана форма са подходящи за Вашето лечение.

1.3 Използва се ранитидин

1.3.а) със 75 mg

за краткосрочно лечение (максимум 2 седмици) на киселини и/или киселинна регургитация при възрастни и деца на възраст над 16 години

1.3.б) със 150 mg и 300 mg

за лечение на язва на дванадесетопръстника (язви на дванадесетопръстника)
за лечение на доброкачествени язви на стомаха (доброкачествени язви на стомаха)
за лечение на възпаление на хранопровода, причинено от рефлукс на стомашен сок (рефлукс езофагит)
за лечение на синдром на Zollinger-Ellison (язви в стомаха и дванадесетопръстника поради увеличеното производство на хормон, който стимулира секрецията на стомашна киселина от определен тумор)

1.3.в) със 150 mg (допълнително)

за предотвратяване на рецидив на язва на дванадесетопръстника (язви на дванадесетопръстника)
да продължи лечението за предотвратяване на лигавично кървене в стомаха и дванадесетопръстника при тежко болни пациенти (профилактика на стрес кървене)
За еднократно приложение по време на раждане, за да се предотврати вдишването на стомашна киселина

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки?

2.1 Ранитидин 75 - 1 A Pharma, филмирани таблетки не трябва да се приемат,

ако ви е известно, че сте свръхчувствителни към активното вещество ранитидин, други така наречени Н2-рецепторни антагонисти или една от другите съставки на лекарството.

Ако страдате от метаболитно заболяване "остра порфирия", не трябва да използвате ранитидин в концентрации от 150 mg и 300 mg; Ранитидин може да причини остри пристъпи на порфирия. Трябва също да използвате ранитидин (на 75-годишна възраст при лечение на киселини и/или киселинна регургитация) mg филмирани таблетки/ефервесцентни таблетки) бъдете особено внимателни.

2.2 Необходимо е специално внимание при приема на Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки

Лечението с ранитидин може да маскира симптомите на рак на стомаха и да забави диагностицирането на заболяването. Ако сте диагностицирани с язва на стомаха или сте на средна или по-възрастна възраст и сте забелязали нови или наскоро променени симптоми в горната част на корема (диспептични симптоми), преди започване на терапия с ранитидин трябва да се изключи възможно злокачествено заболяване.

Обърнете специално внимание, когато приемате Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки,

Ако имате епигастрални проблеми или проблеми с преглъщането, свързани с киселинна регургитация или киселини и случайно отслабнете.
Ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб или получавате редовно медицинско лечение.
Ако приемате други лекарства без рецепта или лекарства, предписани от Вашия лекар.
Ако приемате нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) като Вземете ацетилсалицилова киселина или ибупрофен, особено ако сте в напреднала възраст.
Ако имате анамнеза за язва на стомаха или дванадесетопръстника, или ако имате повишен риск от развитие на язва на стомаха или дванадесетопръстника.

Важна информация за някои помощни вещества:

Пероралните лекарства могат да съдържат различни видове захар. Затова, моля, приемайте ги само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към определени захари.

Ефервесцентните таблетки обикновено съдържат натрий. Вземете това предвид, ако сте на диета с ограничен натрий.

2.2.а) Деца

Краткосрочната употреба за лечение на киселини (със 75 mg ранитидин) не се препоръчва при деца под 16-годишна възраст.

Употребата на ранитидин при деца под 2-годишна възраст обикновено не се препоръчва (също и за всички други области на приложение).

2.2.б) Пациенти в напреднала възраст

Не е необходимо коригиране на дозата, ако бъбречната функция е нормална.

2.2.в) Бременност

Предишен опит с употребата на Ранитидин 75-1 A Pharma, филмирани таблетки при бременни жени, не е показал никакви признаци за вредно въздействие върху нероденото дете или самата бременност. Винаги обаче трябва да потърсите медицинска помощ, преди да приемате каквито и да е лекарства по време на бременност.

2.2.г) Кърмене

Активната съставка преминава в кърмата. Не са провеждани проучвания дали приемът на Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки през кърмата има вредно въздействие върху бебето. Ето защо, като предпазна мярка, не трябва да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки по време на кърмене.

2.2.д) Способност за шофиране и работа с машини

Поради свойствата на ранитидин обикновено не се очаква влияние върху способността за шофиране или работа с машини. Не са налични проучвания за ефектите на ранитидин върху тези способности.

В редки случаи обаче могат да се появят странични ефекти като главоболие, замаяност и умора, объркване и възбуда, както и халюцинации, или взаимодействието с алкохол може да доведе до повишени нива на алкохол при едновременна консумация на алкохол, така че способността ви да реагирате и преценката ви да бъде намалена и способността за шофиране и способността за работа с машини може да бъде нарушена.

2.3 Кои взаимодействия с други лекарствени продукти трябва да се спазват?

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате или наскоро сте приемали/използвали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Ефектът на следните лекарствени вещества или групи препарати може да бъде повлиян, когато приемате Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки едновременно, или те могат да повлияят ефекта на Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки.

2.3.а) Отслабване на ефекта

Поглъщането на ранитидин може да бъде намалено във високи дози (2 g) от антиациди (средства, използвани за лечение на киселини и свързани с киселини стомашни разстройства) или сукралфат (средства, използвани за лечение на язва на стомаха и дванадесетопръстника). Следователно ранитидин трябва да се приема приблизително 2 часа преди тези лекарства.

2.3.б) Подобряване на ефекта

При пациенти с диабет, които приемат активната съставка глипизид за понижаване на кръвната захар, приемът на Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки едновременно може да повиши понижаващия кръвната захар ефект на глипизид.

Ефектът на успокоителните или хапчетата за сън, които съдържат активната съставка мидазолам или триазолам, може да бъде засилен чрез едновременно лечение с Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки.

2.3.в) Други възможни взаимодействия

При едновременна употреба на лекарства, чиято абсорбция зависи от киселинността на стомаха - като напр Кетоконазол (средство за лечение на гъбични инфекции), трябва да се има предвид променената абсорбция на тези вещества.

Въпреки че не е доказано взаимодействие при специфични изследвания, има индивидуални съобщения за пациенти с астма, при които са наблюдавани симптоми на предозиране на теофилин по време на съвместното лечение с Ranitidine 75-1 A Pharma Filmtabletten и теофилин. Следователно нивото на теофилин в кръвта трябва да се проверява при астматици, които приемат активната съставка теофилин, докато приемат Ранитидин 75-1 A Pharma Filmtabletten и дозата на теофилин трябва да се коригира, ако е необходимо.

Моля, обърнете внимание, че тази информация може да се отнася и за наскоро използвани лекарства.

2.4 Какво трябва да се има предвид, когато приемате Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки с храна, луксозни храни и напитки?

Ефектите от алкохола могат да се засилят, докато приемате Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки.

3. Как да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma филмирани таблетки?

Моля, придържайте се към инструкциите за прием в листовката. Моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

3.1 Вид и продължителност на приложението

Филмираната таблетка се поглъща цяла с достатъчно течност (напр. Чаша вода). Може да се приема независимо от храненето.

Ефервесцентната таблетка се разтваря в чаша вода. Полученият разтвор трябва да се изпие веднага. Може да се приема независимо от храненето.

В зависимост от препоръчителната дневна доза, приемът може да се повтаря на интервали от 4 до 8 часа до 3 до 4 пъти на ден.

3.2 Освен ако не е предписано друго от лекаря, обичайната доза е

3.2.а) Дуоденална и доброкачествена стомашна язва при възрастни с нормална бъбречна функция

300 mg ранитидин/ден, съответства на: 1 ефервесцентна таблетка/филмирана таблетка с 300 mg ранитидин след вечеря или преди лягане; или 1 ефервесцентна таблетка/филмирана таблетка със 150 mg ранитидин всяка сутрин и вечер.

Продължителността на лечението обикновено е от 4 до 8 седмици.

3.2.б) Предотвратяване на рецидив на язва на дванадесетопръстника при възрастни с нормална бъбречна функция

150 mg ранитидин веднъж дневно преди лягане съответства на: 1 ефервесцентна таблетка/филмирана таблетка със 150 mg ранитидин веднъж дневно преди лягане.

Продължителността на лечението е до 12 месеца. Дългосрочната терапия е показана при пациенти, за чиято медицинска история е известно, че са предразположени към рецидив.

3.2.в) Възпаление на хранопровода поради рефлукс на стомашна киселина при възрастни с нормална бъбречна функция

Продължителността на лечението обикновено е от 8 до 12 седмици.

3.2.г) Синдром на Zollinger-Ellison при възрастни с нормална бъбречна функция

В началото на лечението с 1 3 пъти дневно само по 150 mg ранитидин всеки (съответстващ на 450 mg ранитидин/ден). Ако е необходимо, дневната доза може да бъде увеличена до 600 до 900 mg ранитидин/ден, разделена на 2 до 3 единични дози. Пациентът може да бъде адаптиран към по-високи дози, ако това е необходимо след определяне на секрецията на стомашна киселина (приложени са до 6 g ранитидин/ден).

3.2.e) Продължаваща профилактика на свързано със стреса кървене от стомаха и дванадесетопръстника при възрастни с нормална бъбречна функция

Веднага след като храната може да се приема отново нормално, 1 ефервесцентна таблетка/филмирана таблетка със 150 mg ранитидин (еквивалентно на 300 mg ранитидин/ден) трябва да се приема два пъти дневно за по-нататъшната продължителност на риска.

3.2.е) Предотвратяване на вдишване на стомашна киселина по време на раждане

Единична доза от 150 mg ранитидин, съответства на 1 ефервесцентна таблетка/филмирана таблетка със 150 mg ранитидин.

3.2.ж) Деца над 2 години

Дневната доза е от 2 до 4 mg/kg телесно тегло два пъти дневно, с максимум 300 mg ранитидин на ден.

3.2.в) Пациенти с нарушена бъбречна функция

При потребители със значително намалена бъбречна функция (креатининов клирънс Откъде идват тези данни?