PROZAC 20 mg гел - VIDAL
СИНТЕЗ
оцветител (капсула): патентово синьо V, железен оксид жълт, титанов диоксид
капсулна обвивка: желатин
печатарско мастило: печатарско мастило, шеллак, черен железен оксид, пропилей гликол, амониев хидроксид, калиев хидроксид
Условия за съхранение: Преди отваряне: На пазара
ФОРМИ И ПРЕЗЕНТАЦИИ
СЪСТАВ
Помощни вещества с известен ефект: Захароза (3 g на 5 ml доза), бензоена киселина (2,5 mg на 5 ml доза), етанол (алкохол) (по-малко от 100 mg на 5 ml доза).
| Чуплива диспергируема таблетка: | p cp |
| Флуоксетин (INN) хидрохлорид, изразен като флуоксетин | 20 mg |
Помощни вещества с известен ефект: сорбитол (6,71 mg/раздел), манитол (14,54 mg/раздел).
ПОКАЗАНИЯ
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПЛОДИМОСТ/БРЕМЕННОСТ/КРЕМЛЕНЕ
Няколко епидемиологични проучвания предполагат повишен риск от сърдечно-съдови малформации, свързани с употребата на флуоксетин през първия триместър на бременността. Механизмът не е известен. Като цяло данните предполагат, че рискът от сърдечно-съдови малформации при деца след излагане на майката на флуоксетин е приблизително 2/100, докато очакваният процент за този тип малформации е приблизително 1/100 в общата популация.
Епидемиологичните данни показват, че употребата на SSRIs по време на бременност, особено в края на бременността, може да увеличи риска от персистираща белодробна хипертония (PAH) при новороденото. Наблюдаваният риск е приблизително 5 случая на 1000 бременности. В общата популация рискът от БАХ е 1 до 2 случая на 1000 бременности.