Проучване на ESOSTRATE PRODIGE 32 - ARCHIMAID
ВНИМАНИЕ: за всяко клинично изпитване елементите, показани по-долу, не са изчерпателни, а протоколът, предоставен от спонсора, остава единственият документ за консултация за провеждане на клинично изпитване в център. За повече информация се свържете с референт на съответната територия.

Диаграма: протокол от 2 стъпки:
Стъпка 1: Регистрация на допустими пациенти, което дава възможност да се практикуват транслационни изследвания за прогностични и прогнозни маркери на CRc и CRp (върху кръвни проби и диагностични биопсии) и да се събират данни за лечението с RCT и неговата токсичност.
Проучването оценява стратегии след неоадювантно лечение, а не RCT протоколи. Следователно RCT ще бъде избран от изследователя измежду публикувани режими, които са ефективни предоперативно или при неоперирани пациенти.