Prospect Siofor 850 mg x 60 compr
Prospect Siofor 850 mg x 60 compr. филм.
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори да имат същите симптоми като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
1. Какво представлява SIOFOR 850 mg и за какво се използва
2. Преди да използвате SIOFOR 850 mg
3. Как да използвате SIOFOR 850 mg
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате SIOFOR 850 mg
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIOFOR 850 mg И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
SIOFOR 850 mg съдържа метформин хидрохлорид, лекарство, използвано за лечение на диабет. Той принадлежи към клас лекарства, наречени бигуаниди.
Инсулинът е хормон, произведен от панкреаса, който кара тялото ви да използва кръвната глюкоза (захар). Вашето тяло използва глюкоза за производство на енергия или я съхранява за по-късна употреба.
Ако имате диабет, вашият панкреас не произвежда достатъчно инсулин или тялото ви не може да използва правилно произведения инсулин, който произвежда. Те причиняват високи нива на глюкоза в кръвта. SIOFOR 850 mg помага за понижаване на кръвната захар до нормалното.
Ако сте възрастен с наднормено тегло, приемайте SIOFOR 850 mg дълго време, за да намалите риска от усложнения от диабет. SIOFOR 850 mg може да бъде свързан или със стабилизиране на теглото, или с умерена загуба на тегло.
За какво се използва SIOFOR 850 mg
SIOFOR 850 mg се използва за лечение на диабет тип 2 (наричан още неинсулинозависим диабет), когато диетата и физическите упражнения сами по себе си не са достатъчни за контрол на нивата на кръвната захар. Използва се особено при възрастни с наднормено тегло.
При възрастни може да се предписва самостоятелно или в комбинация с друго антидиабетно лекарство (лекарства, приемани през устата или с инсулин).
При деца над 10 години и при юноши SIOFOR 850 mg може да се предписва самостоятелно или в комбинация с инсулин.
2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ SIOFOR 850 mg
Не използвайте SIOFOR 850 mg
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към метформин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (вж. точка 6 "Какво съдържа SIOFOR 850 mg");
- ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб;
- ако диабетът е недостатъчно контролиран, има тежка хипергликемия или кетоацидоза;
Кетоацидозата е състояние, при което вещества, наречени „кетонни тела“, се натрупват в кръвта. Симптомите включват болка в стомаха, дълбоко, учестено дишане, сънливост или необичаен плодов дъх.
-ако сте загубили твърде много вода в тялото (дехидратация) в резултат на постоянна или тежка диария или след многократно повръщане. Дехидратацията може да доведе до бъбречни нарушения, които могат да увеличат риска от лактатна ацидоза (вж. Раздел? Специални предпазни мерки при прилагане на SIOFOR 850 mg?).
-ако имате тежка инфекция, като инфекция, която засяга белите дробове, бронхите или бъбреците.
Тежките инфекции могат да причинят бъбречни проблеми, които могат да увеличат риска от лактатна ацидоза (вж. Раздел? Специални предпазни мерки за SIOFOR 850 mg?).
-ако се лекувате от сърдечна недостатъчност или наскоро сте прекарали инфаркт, ако имате проблеми с кръвообращението или дишането. Те могат да доведат до липса на кислород в тъканите, което може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. Раздела по-долу? Специални предпазни мерки за приложение на SIOFOR 850 mg?).
- ако консумирате алкохолни напитки в големи количества;
Ако сте в някоя от горните ситуации, говорете с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
Не забравяйте да потърсите медицинска помощ, ако:
· Нуждаете се от тестове като рентгенови лъчи или сканиране, включващи инжектиране на контрастни вещества на основата на йод в кръвта.
· Ако сте подложени на тежка операция.
· В случай на нарушение на бъбречната функция, например: в началото на лечението с някои лекарства, използвани за хипертония, болка или ревматично заболяване.
SIOFOR 850 mg трябва да се преустанови за определен период от време преди или след прегледа или след операцията. Вашият лекар ще реши дали имате нужда от друго лечение през този период. Важно е да следвате точно препоръките на Вашия лекар.
Обърнете специално внимание при SIOFOR 850 mg
SIOFOR 850 mg може да причини много рядко, но сериозно усложнение, наречено лактатна ацидоза, особено ако бъбреците Ви не работят правилно. Симптомите на лактатна ацидоза са повръщане, стомашна болка (коремна болка), свързана с мускулни крампи, общо неразположение с изразена умора, затруднено дишане.
Ако това се случи с вас, може да се наложи незабавно лечение. Спрете приема на SIOFOR 850 mg незабавно и незабавно се свържете с Вашия лекар.
SIOFOR 850 mg самостоятелно не причинява хипогликемия (намаляване на кръвната глюкоза). Ако обаче приемате SIOFOR 850 mg с други лекарства за диабет, които могат да причинят хипогликемия (като сулфанилурейни производни, инсулин, глиниди), съществува риск от развитие на хипогликемия. Обикновено, ако имате симптоми на хипогликемия като слабост, замаяност, прекомерно изпотяване, ускорен пулс, замъглено зрение или затруднена концентрация, трябва да ядете или пиете нещо, което съдържа захар.
Тъй като пациентите в напреднала възраст често имат проблеми с бъбреците, дозата на Siofor 850 mg трябва да се коригира. В случай на възрастни хора Вашият лекар периодично ще проверява бъбречната Ви функция.
Употреба на други лекарства
Ако в кръвта е необходима инжекция на йодни контрастни вещества, например за рентгеново изследване или сканиране, трябва да спрете приема на SIOFOR 850 mg за определен период от време преди и след изследването. (вижте точката? Не забравяйте да потърсите медицинска помощ?, по-горе).
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства едновременно със SIOFOR 850 mg. Трябва по-често да изследвате кръвната си захар или Вашият лекар може да коригира дозата Ви SIOFOR 850 mg:
-инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (използвани за лечение на различни сърдечни и съдови заболявания, като високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност)
-диуретици (използвани за отстраняване на вода от тялото чрез образуване на голямо количество урина)
-бета2-адренергични агонисти, като салбутамол или тербуталин (използвани за лечение на астма)
-кортикостероиди (използвани за лечение на различни състояния като тежко възпаление на кожата или астма)
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Използване на SIOFOR 850 mg с храна и напитки
Не пийте алкохол, докато приемате това лекарство. Алкохолът може да увеличи риска от лактатна ацидоза, особено ако имате чернодробни проблеми или сте недохранени. Това се отнася и за лекарства, които съдържат алкохол.
По време на бременност инсулиновото лечение на диабет е задължително. Уведомете Вашия лекар, ако може да сте бременна или възнамерявате да забременеете, за да може той или тя да промени лечението Ви.
Не използвайте това лекарство, ако кърмите или планирате да кърмите новороденото си.
Шофиране и работа с машини
Използването на SIOFOR 850 mg самостоятелно не причинява хипогликемия (ниска кръвна захар).
Това означава, че това няма да повлияе на способността Ви да шофирате или да работите с машини.
Трябва обаче да внимавате особено, ако приемате SIOFOR 850 mg с други лекарства за лечение на диабет, които могат да причинят хипогликемия (сулфонилурея, инсулин, глиниди). Симптомите на хипогликемия включват слабост, световъртеж, прекомерно изпотяване, учестен пулс, замъглено зрение или затруднена концентрация. Не шофирайте и не работете с машини, ако започнете да изпитвате тези симптоми.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ SIOFOR 850 mg
Винаги приемайте SIOFOR 850 mg точно както Ви е казал Вашият лекар. Попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
SIOFOR 850 mg не може да замести ползите от здравословния начин на живот. Необходимо е да продължите диетата, посочена от Вашия лекар, и да извършвате редовни физически упражнения.
При деца на 10 и повече години и юноши започнете с 850 mg SIOFOR 850 mg веднъж дневно. Максималната дневна доза е 2000 mg. Лечението на деца на възраст от 10 до 12 години се препоръчва само със специално одобрение от лекаря, тъй като опитът в тази възрастова група е ограничен.
За възрастни началната доза обикновено е 850 mg SIOFOR 850 mg 2 или 3 пъти на ден. Максималната дневна доза е 3000 mg.
Ако приемате инсулин, Вашият лекар ще Ви обясни как да започнете лечение със SIOFOR 850 mg.
• Вашият лекар ще коригира дозата Ви SIOFOR 850 mg въз основа на кръвната Ви захар. Не забравяйте да говорите редовно с Вашия лекар. Това е особено важно за деца и юноши или ако сте възрастен човек.
• Вашият лекар също така ще проверява правилното функциониране на бъбреците ви поне веднъж годишно. Необходими са по-чести прегледи, ако сте възрастен човек или ако бъбреците ви не функционират нормално.
Как да използвате SIOFOR 850 mg
Приемайте таблетките по време на или в края на храненето. По този начин избягвате страничните ефекти на
храносмилателно ниво. Не разтрошавайте и не дъвчете таблетките. Поглъщайте всяка таблетка с чаша вода.
• Ако приемате само една доза на ден, приемайте я сутрин (закуска)
• Ако приемате две разделени дози на ден, едната ще се приема сутрин (за закуска), а втората вечер (за вечеря).
• Ако приемате три разделени дози на ден, те ще се приемат сутрин (за закуска), за обяд и вечер (за вечеря).
Ако след известно време смятате, че ефектът на SIOFOR 850 mg е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако използвате повече SIOFOR 850 mg, отколкото трябва
Ако приемете повече SIOFOR 850 mg, отколкото трябва, може да започне лактатна ацидоза. Симптомите на лактатна ацидоза са повръщане, коремна болка (коремна болка), свързана с мускулни крампи, общо неразположение с подчертана умора, затруднено дишане. Свържете се незабавно
Вашият лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да използвате SIOFOR 850 mg
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вземете следващата доза в обичайното време.
Ако спрете да използвате SIOFOR 850 mg
Ако спрете да приемате Сиофор 850 mg без съвет от лекар, трябва да знаете, че нивата на кръвната Ви захар ще се повишат неконтролируемо и че ще настъпят дългосрочни усложнения на диабета, като увреждане на очите, бъбреците и кръвоносните съдове.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, SIOFOR 850 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Могат да се появят следните нежелани реакции:
Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 души)
• храносмилателни разстройства като гадене, повръщане, диария, коремна болка (коремна болка) и загуба на апетит. Тези нежелани реакции могат да се появят най-често, особено в началото на лечението със SIOFOR 850 mg. Полезно ще е да приемате дози на няколко приема през целия ден и да приемате таблетките по време или непосредствено след хранене. Ако симптомите продължават, спрете приема на SIOFOR 850 mg и говорете с Вашия лекар.
Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 души)
Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)
• лактатна ацидоза. Това е много рядко, но сериозно усложнение, което се появява особено ако бъбреците Ви не работят правилно. Ако имате това усложнение, имате нужда от спешно лечение. Симптомите на лактатна ацидоза включват повръщане, коремна болка (коремна болка), свързана с мускулни крампи, общо неразположение с изразена умора и затруднено дишане. Ако това се случи с вас, спрете приема на SIOFOR 850 mg незабавно и се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.!
• кожни реакции като зачервяване на кожата (еритем), сърбеж или обрив по кожата, свързани със сърбеж (копривна треска).
• ниска концентрация на витамин В12 в кръвта.
Честотата на следните нежелани реакции е неизвестна (не може да бъде оценена от наличните данни)
• необичайни тестове за чернодробна функция или хепатит (възпаление на черния дроб; това може да доведе до умора, загуба на апетит, загуба на тегло, със или без пожълтяване на кожата или бялото на очите). Ако получите тези реакции, спрете приема на лекарството.
Има ограничени данни при деца и юноши, които да показват, че нежеланите събития са подобни по характер и тежест на тези, съобщени при възрастни.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ СИОФОР 850 mg
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Ако лечението със SIOFOR 850 mg е за дете, родителите и надзорниците трябва да бъдат посъветвани да наблюдават как се използва това лекарство.
Не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте SIOFOR 850 mg след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия, блистера или бутилката след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
- Активното вещество е метформин хидрохлорид. Една филмирана таблетка от SIOFOR 850 mg
съдържа 850 mg метформин хидрохлорид.
- Другите съставки са: ядро повидон К, магнезиев стеарат, хипромелоза; филм-
хипромелоза, макрогол 6000, титанов диоксид (Е 171).
Как изглежда SIOFOR 850 mg и какво съдържа опаковката
SIOFOR 850 mg филмирани таблетки са бели, продълговати филмирани таблетки, маркирани със средна линия от двете страни.
Средната линия има само ролята да улесни разкъсването на таблетката, така че да може лесно да се погълне и да не се разделя на равни дози.
Кутия с 2 блистера Al/PVC с 15 филмирани таблетки.
Кутия с 4 блистера Al/PVC с 15 филмирани таблетки.
Кутия с 8 блистера Al/PVC с 15 филмирани таблетки.
Притежател на разрешение за употреба и производител
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Този проспект е одобрен през юни 2010 г.