Prospect Neo-Endusix 20 mg x 10 cpr
Prospect Neo-Endusix 20 mg x 10 cpr.
Теноксикам 20 mg филмирана таблетка, опаковки от 10 таблетки.
4-хидрокси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-thleno (2,3-e-) -2,2-тиазин-3-карбоксамид-1-диоксид.
Молекулно тегло: 337.21
След парентерално приложение се постигат плазмени концентрации от 90% или повече от максималното ниво в рамките на 15 дни от дозирането. При администриране на I.V. от 20 mg плазмените нива на Tenoxicam намаляват бързо, главно поради процесите на разпределение. След перорално приложение абсорбцията на Tenoxicam е бърза, като се постигат плазмени концентрации от 80% 15 пъти по-бавно от парентералната доза. Разликите в кръвното ниво между двата начина на приложение са ограничени до първите 2 часа след приема. Бионаличност след пълна парентерална или перорална доза. В кръвта над синовиалната, но максималните концентрации се достигат по-късно, отколкото в плазмата.
Средното време за полуснима е 72 часа (42-98 часа). До 2/3 от дозата се екскретира с урината като неактивен метаболит 5-хидроксопиридил, а останалата част в жлъчката като глюкурамид. Проучвания при пациенти в напреднала възраст и страдащи от бъбречна недостатъчност или чернодробна цироза показват, че не се изисква корекция на дозата, за да се постигнат плазмени концентрации, подобни на тези при здрави индивиди. Тъй като Теноксикам е силно свързан с плазмения албумин, трябва да се обърне внимание на хора, чиито плазмени нива на албумин са значително намалени (нефритен синдром).
Neo-endusix се препоръчва за симптоматична терапия на възпалителни и дегенеративни ревматични заболявания:
тендинит, бурсит, ишиас периартрит, болки в кръста, невралгия, цервикално-брахиална
Парентерално: при всички заболявания 20 mg (една ампула)/ден, прилагани IM или IV, първите 2 дни, след това продължете с перорално лечение 20 mg (една таблетка)/ден, 1-2 седмици. Избягвайте IV или MI повече от 20 mg на ден, тъй като те могат да увеличат честотата и интензивността на страничните ефекти, без никакво очевидно подобрение на резултатите. Лиофилизираното вещество се разтваря в 2 ml разтворител и се използва незабавно.
Перорално: при всички състояния, с изключение на подагра: 20 mg (1 таблетка)/ден по едно и също време. Терапевтичният ефект е видим от самото начало, увеличава се положително и се постига постоянно плазмено ниво през първите 2 седмици.
За пациенти, които се нуждаят от продължително лечение, може да се опита перорално приложение на 10 mg/ден като поддържаща доза. При пристъп на подагра се препоръчват 40 mg/ден (2 раздела) през първите 2 дни, след това 20 mg/ден в продължение на 5-7 дни.