PROKINYL LP 15MG КАПСУЛА 30 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 3,41 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
PROKINYL L.P.15 mg твърди капсули с удължено освобождаване са показани при възрастни за:
? предотвратяване на забавено гадене и повръщане, предизвикано от антимитотици.
? предотвратяване на гадене и повръщане, предизвикано от лъчетерапия.
? симптоматично лечение на гадене и повръщане, включително гадене и повръщане, предизвикани от пристъп на мигрена. При мигренозни пристъпи метоклопрамид може да се използва в комбинация с облекчаващи болката през устата, за да се подобри тяхното усвояване.
Дозировка и начин на приложение
САМО ЗА ВЪЗРАСТНИ.
Препоръчителната доза е 15 mg веднъж или два пъти дневно.
Максималната препоръчителна дневна доза е 30 mg или 0,5 mg/kg.
Максималната препоръчителна продължителност на лечението е 5 дни.
Трябва да се спазва минимален интервал от 12 часа между 2 приема, дори в случай на повръщане или отхвърляне на дозата (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Специални популации
При възрастните хора трябва да се обмисли намаляване на дозата, като се вземат предвид бъбречната и чернодробната функция и общата нестабилност на здравословното състояние.
Бъбречна недостатъчност
При пациенти с краен стадий на бъбречно увреждане (креатининов клирънс ≤ 15 ml/min) дневната доза трябва да бъде намалена със 75%.
При пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс между 15 и 60 ml/min), дозата трябва да бъде намалена с 50% (вж. Точка Фармакокинетични свойства).
Чернодробна недостатъчност
При пациенти с тежко чернодробно увреждане дозата трябва да бъде намалена с 50% (вж. Точка Фармакокинетични свойства).
Други дозирани форми/концентрации могат да бъдат по-подходящи за използване при тези популации.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Когато стимулирането на стомашно-чревния мотор представлява опасност: стомашно-чревно кървене, механична обструкция или перфорация на храносмилателната система.
При известни или предполагаеми носители на феохромоцитом, поради риск от тежки хипертонични епизоди.
Известна история на тардивна дискинезия до невролептици или метоклопрамид.
Епилепсия (повишена честота и интензивност на гърчовете).
· Паркинсонова болест.
В комбинация с леводопа или допаминови агонисти (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
- Известна история на метхемоглобинемия с дефицит на метоклопрамид или NADH цитохром-b5 редуктаза.
При деца под една година поради повишения риск от екстрапирамидни разстройства (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Това лекарство е противопоказано при пациенти с непоносимост към фруктоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция или дефицит на захараза/изомалтаза (редки наследствени заболявания).
Бременност и кърмене
Голям брой данни при бременни жени (повече от 1000 бременности) не показват малформативни или фетотоксични ефекти. По фармакологични причини (по аналогия с други невролептици), ако метоклопрамид се прилага в края на бременността, екстрапирамидният синдром на новороденото не може да бъде изключен. Ако се използва, трябва да се извърши неонатално наблюдение.
Метоклопрамид преминава слабо в кърмата. Нежеланите ефекти при кърменото новородено не могат да бъдат изключени. Поради това метоклопрамид не се препоръчва по време на кърмене. Трябва да се има предвид прекъсване на лечението по време на кърмене.