Пробив в изследванията на затлъстяването - Университет Justus Liebig Giessen
No 220 • 29 септември 2010г

Затлъстяването (затлъстяването) е застрашаващо здравословно разстройство, което се предизвиква от голямо разнообразие от фактори. В допълнение към прекомерния прием на калории, генетичните компоненти също играят роля. Затлъстелите хора имат значително повишен риск от сериозни съпътстващи заболявания като високо налягане, захарен диабет, инфаркт или инсулт. През последните няколко десетилетия наднорменото тегло и затлъстяването са се увеличили толкова много в световен мащаб, че Световната здравна организация (СЗО) говори за пандемия.
Тъй като промяната в поведението на хранене и упражнения, единствените ефективни неинвазивни методи на лечение, зависи в голяма степен от мотивацията и личностната структура на засегнатото лице, активни съставки за лечение на затлъстяване се търсят усилено по целия свят. Въпреки тези огромни изследователски усилия, все още няма съответни дългосрочни лекарства. За да се ускори развитието на терапевтични възможности за дългосрочно лечение на затлъстяването, основните генетични и биохимични основи, които допринасят за развитието на затлъстяване, трябва да бъдат по-добре разбрани.
Работната група около проф. Д-р Томас Валтер от сърдечно-белодробната система на клъстера за върхови постижения в университета Justus Liebig Gießen (JLU) успя да работи с Dr. Wolf Siems от FMP в Берлин-Бух в наскоро публикувана статия (PloS One: Нова функция за стар ензим: мишките с дефицит на NEP развиват човешко затлъстяване с късно начало) показват, че ензимът неприлизин (наричан още неутрална ендопептидаза или NEP) е изключителен Играе роля в регулирането на приема на храна и съхранението на мазнини.
Участващите изследователи наблюдават при мишки, на които напълно липсва NEP (нокаутиращи мишки), увеличен прием на храна и прекомерно увеличаване на телесното тегло в резултат на масивни мастни натрупвания. Подобно на много затлъстели хора, тези затлъстели мишки показват нарушения в метаболизма на мазнините и захарта и силно нарушен глюкозен толеранс. Както метаболитните нарушения, така и увеличаването на телесното тегло могат да се наблюдават и при нормални лабораторни мишки, на които е даван синтетичен NEP инхибитор кандоксатрил в питейната вода. При модел на заболяването, кахексия, при който целта на лечението е бавна загуба на тегло, а не загуба на тегло, приложението на кандоксатрил успя да забави бързото и често фатално отслабване. Тъй като Кандоксатрил не преминава кръвно-мозъчната бариера и следователно може да работи само в периферията, периферният NEP, а не този в централната нервна система (мозък), изглежда решаващ за тези процеси.
От тези резултати може да се заключи, че генетичното и фармакологично инактивиране на NEP води до увеличаване на количеството телесни мазнини. Моделът на затлъстяването, описан от проф. Валтер, е нов подход за изследване на молекулярните механизми, които допринасят за развитието и прогресирането на затлъстяването. Освен това е подходящ и за разработване на нови диагностични и терапевтични подходи при затлъстяване. Съответно, целта на неговата по-нататъшна изследователска работа е да идентифицира начини как може да се увеличи фармакологично активността на NEP, за да се постигне дългосрочно намаляване на телесното тегло.
- Публикация: PloS One: Нова функция за стар ензим: Мишките с дефицит на NEP развиват човешко затлъстяване с късно начало
Професорство по експериментална кардиология
в Център по вътрешни болести, катедра 11 - Медицина
Клъстерна кардио-белодробна система (ECCPS)