ПРИМПЕРАН - Метоклопрамид - Дозировка, Странични ефекти, Бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

PRIMPERAN 10 mg/2 ml, инжекционен разтвор в ампула е показан при възрастни за:

Профилактика на следоперативно гадене и повръщане

Симптоматично лечение на гадене и повръщане, включително гадене и повръщане, предизвикано от пристъп на мигрена

Предотвратяване на гадене и повръщане, предизвикано от лъчетерапия.

PRIMPERAN 10 mg/2 ml, инжекционен разтвор в ампула е показан при деца на възраст от 1 до 18 години при:

Профилактика, на втора линия, от забавено гадене и повръщане, предизвикани от антимитотици

Втора линия лечение на доказано следоперативно гадене и повръщане.

Как да го взема + -

Разтворът може да се прилага интравенозно или интрамускулно.

Интравенозните дози трябва да се дават като бавен болус (за период от поне 3 минути).

Всички показания (възрастни)

За профилактика на постоперативно гадене и повръщане се препоръчва еднократна доза от 10 mg.

За симптоматично лечение на гадене и повръщане, включително гадене и повръщане, предизвикано от пристъп на мигрена, и за предотвратяване на гадене и повръщане, предизвикано от лъчетерапия: препоръчителната доза е 10 mg на доза, 1 до 3 пъти на ден. Максималната препоръчителна дневна доза е 30 mg или 0,5 mg/kg.

Продължителността на инжекционния път трябва да бъде възможно най-кратка и възможно най-скоро трябва да се премине към орален или ректален път.

Всички показания (деца на възраст от 1 до 18 години)

Препоръчителната доза е 0,1 до 0,15 mg/kg 1 до 3 пъти дневно, интравенозно. Максималната дневна доза е 0,5 mg/kg.

Таблица за дозиране

До 3 пъти на ден

За предотвратяване на забавено гадене и повръщане, предизвикано от антимитотици, максималната продължителност на лечението е 5 дни.

За лечение на доказано следоперативно гадене и повръщане, максималната продължителност на лечението е 48 часа.

Трябва да се спазва минимален интервал от 6 часа между 2 приема, дори в случай на повръщане или отхвърляне на дозата (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

При възрастните хора трябва да се обмисли намаляване на дозата, като се вземат предвид бъбречната и чернодробната функция и общата нестабилност на здравословното състояние.

При пациенти с краен стадий на бъбречно увреждане (креатининов клирънс ≤ 15 ml/min) дневната доза трябва да бъде намалена със 75%.

При пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс между 15 и 60 ml/min) дозата трябва да бъде намалена с 50% (вж. Точка 5.2).

При пациенти с тежко чернодробно увреждане дозата трябва да бъде намалена с 50% (вж. Точка 5.2).

Други дозирани форми могат да бъдат по-подходящи за използване при тези популации.

Метоклопрамид е противопоказан при деца под една година (вж. Точка 4.3).

Възможни нежелани реакции + -

Метхемоглобинемия
Сулфемоглобинемия
Брадикардия
Сърдечен арест
Атриовентрикуларен блок
Синусова пауза
Удължаване на QT интервала

Torsades de pointes
Аменорея
Хиперпролактинемия
Галакторея
Гинекомастия
Диария
Астения
Свръхчувствителност
Анафилактична реакция
Анафилактичен шок
Синкоп
Сънливост
Екстрапирамидни нарушения
Синдром на Паркинсон
Акатизия
Дистония
Дискинезия
Нарушения на съзнанието
Конвулсии
Тардивна дискинезия
Невролептичен злокачествен синдром
Депресия
Самоубийствена идея
Халюцинация
Объркано състояние
Хипотония
Повишено кръвно налягане
Шок
Хипертонична криза
Остра дистония

Нежеланите реакции са изброени по системни органи. Нежеланите реакции бяха подредени по честота, като се използва следната конвенция: много чести (³ 1/10); чести (³ 1/100 до ³ 1/1000 до ³ 1/10000 до · Съдови нарушения

Хипотония, особено при интравенозния път

Преходно повишаване на кръвното налягане

Шок, синкоп след използване на инжекционната форма. Хипертонична криза при пациенти с феохромоцитом (вж. Точка 4.3)

* Ендокринни нарушения по време на продължително лечение във връзка с хиперпролактинемия (аменорея, галакторея, гинекомастия).

Следните ефекти, понякога в комбинация, се проявяват по-често при употребата на високи дози:

Екстрапирамидни симптоми: остра дистония и дискинезия, паркинсонов синдром, акатизия, включително след прилагане на единична доза от лекарството, особено при деца и млади възрастни (вж. Точка 4.4).

Сънливост, нарушение на съзнанието, объркване, халюцинация.

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr.

Противопоказания + -

Свръхчувствителност към метоклопрамид
Стомашно-чревно кървене
Механична храносмилателна обструкция
Храносмилателна перфорация
Феохромоцитом
Лице с предишна тардивна дискинезия на метоклопрамид
Лице, което преди е представяло тардивна дискинезия на невролептици