Причини за левкопения, диагностика и последици
Левкопения - намаляване на броя на левкоцитите в периферната кръв под 4x10/l. Това състояние не е физиологичен вариант на нормата и винаги е проява на сериозни патологични промени в тялото. Левкопенията се среща при редица заболявания с вирусна и бактериална етиология. Най-често е възможна левкопения, причините за която са: коремен тиф, бруцелоза, вирусен хепатит, висцерална лайшманиоза, милиарна туберкулоза, продължителен септичен миокардит. Тоест, това може да бъде както остра, така и хронична инфекция.
Острите инфекциозни заболявания могат да бъдат диагностицирани въз основа на повишаване на телесната температура, типични клинични лабораторни находки. Левкопенията, причините за която са малария и пренасяна от кърлежи спирохетоза, може да се появява периодично и се наблюдава по време на атака на заболяването едновременно с развитието на неутропения и лимфопения. По време на периода на нападение се наблюдава относителна лимфоцитоза, както и моноцитоза.
При остри и хронични възпалителни, включително гнойно-септични заболявания, развитието на левкопения е важен показател за намалена реактивност на имунната система на организма, особено при пациенти в напреднала възраст и недохранване. Постоянната левкопения често се проявява при хранителна дистрофия, редица дифузни колагенози, които включват системен лупус еритематозус, периартерит нодоза и синдром на Фелти. Едно от най-тежките заболявания на съединителната тъкан е системният лупус еритематозус. Може да се диагностицира въз основа на симптоми като дерматит, полисерозит, артрит, полиартралгия, персистираща треска, рязко повишена СУЕ, наличие на специфичен лупус или лупус клетки в периферната кръв и висок титър на антинуклеарни антитела. Синдромът на Фелти се проявява чрез увреждане на ставите, повишена температура, увеличен далак и лимфни възли, както и симптоми на анемия, повишена СУЕ, високи нива на ревматоиден фактор и антинуклеарни антитела.