Причини за декстрокардия, диагностика и видове терапия
Декстрокардията е рядък тип вродени аномалии на сърдечно-съдовата система, днес тя представлява приблизително 3% от всички вродени аномалии и се регистрира с честота 1 случай на 8-25 хиляди новородени.
Най-често това не засяга работата на цялото тяло и се открива по неочакван начин на рентгенова снимка.
За информация! Научното описание на този аномален феномен е направено за първи път през 17 век, от италианския анатом Марко Аурелио Северино.
Каква е аномалията

Често това явление се отразява в несдвоени органи. Например, далакът е отдясно, а черният дроб е отстрани на левия хипохондриум, или има два дяла в десния бял дроб и три в левия.
По този начин се получава следното разделяне на аномалията:
- дясно поставяне само на сърцето (най-простият тип, но е по-рядко срещан);
- огледално разположение на цялата сърдечно-съдова система;
- обратна подредба на някои вътрешни органи.
Появата и развитието на аномалията
Ненормалното местоположение на сърцето е пряко свързано с кривината на първичната сърдечна тръба по време на ембрионалното развитие. В първите месеци на бременността се полагат всички органи и се формират всички системи, предвидени за развитието на тялото. Мутация на някои гени може да доведе до тази патология.
Според лекарите тази мутация в повечето случаи има генетичен характер, но не са изключени фатални последици от вредните химикали и лекарства.
Внимание! Една от основните причини за появата на някакви аномалии в областта на сърцето, лекарите наричат ефекта на мутагени (никотин, алкохол, наркотици).
Развитието на вътрематочна аномалия често води до появата на сърдечни дефекти, сред които може да се отбележи стеноза на белодробната артерия, съдова кривина или дефекти на интервентрикуларната преграда и други.
Декстрокардията се отразява и в развитието на дихателната система, става причина за развитието на синдрома на Картагенер. Нейната особеност е отсъствието на филтърни косми, които прочистват въздуха, попаднал в тялото от прах.
В медицинската практика са регистрирани случаи, когато сърдечната декстрокардия е довела до отсъствие на вътрешен орган (далак) или обратно, е провокирала развитието на няколко далака, само с малки размери.