Причини и симптоми на синдрома на Даун

Какво е това?

Набор от симптоми и признаци, които обикновено включват лека до тежка умствена изостаналост, с характерен израз на лицето (по-очевиден при някои, отколкото при други), прекалено голям език и къса шия. Други характеристики могат да включват изравняване на тила, малки уши (понякога извити назад в горната част) и широк, плосък нос.

синдрома

Слухът и зрението са лоши, и различни вътрешни органи (особено сърдечно-съдови или стомашно-чревни) нарушения също могат да се появят. Децата със синдром на Даун обикновено са ниски и мускулният им тонус е хлабав (това донякъде е отговорно за късното им развитие). Обикновено са много мили и мили.

Колко често?

Болестта на Даун засяга едно на около 1300 бебета годишно.

Който е склонен към него?

Деца на родители, които вече имат дете, родено с увреждане; деца на майки и бащи, претърпели хромозомно пренареждане, деца на майки над 35 години или бащи над 45-50 години (рискът нараства с възрастта). Засегнати са всички етнически групи и социални нива.

Какво го причинява?

В 95 процента от случаите това е допълнителна хромозома, което може да дойде или от майката, или от бащата, така че бебето има 47 вместо хромозома 46. Синдромът на Даун се нарича още тризомия 21, тъй като присъстват три хромозоми 21 (обикновено само две). В около 4 процента от случаите други заболявания, включващи хромозома 21, са отговорни за развитието на синдрома. Например, понякога парче нормална хромозома 21 се разпада и се прикрепва към друга хромозома в родителя (това явление се нарича транслокация).