Причини и симптоми на болестта на Gilbert - Ooreka
- Болест на Гилбърт: определение
- Причини за болестта на Gilbert
- Болест на Гилбърт: симптоми
- Лечение на болестта на Gilbert
Болестта на Gilbert, наричана още „синдром на Gilbert“, е много често и не сериозно наследствено чернодробно заболяване. Прогнозата му е отлична.
Въпросът сега.
Болест на Гилбърт: определение
Болестта на Гилбърт е a леко и много често срещано състояние (около 5% от населението ще бъде засегнато).
Характеризира се с a повишена концентрация на свободен билирубин (наричан още „неконюгиран билирубин“ или „индиректен билирубин“) в кръвта.
За отбелязване: Болестта на Гилбърт е една от конституционните хипербилирубинемии, включваща също болест на Crigler-Najjar, синдром на Ротор и синдром на Dubin-Johnson.
Причини за болестта на Gilbert
Билирубинът е жлъчен пигмент от разграждането на хемоглобина, молекула, намерена в червените кръвни клетки, която носи кислород в кръвта.
Има два вида билирубин:
- Свободен билирубин: неразтворим във вода, той се транспортира до черния дроб чрез албумин (основният протеин в кръвта). Болестта на Gilbert се характеризира с увеличаване на свободния билирубин в кръвта.
- Конюгиран билирубин: разтворим във вода, идва от химичната трансформация на неконюгиран билирубин в черния дроб. Екскретира се с жлъчката към червата. Той е отговорен за кафявото оцветяване на изпражненията.
Синдромът на Гилбърт е наследствено чернодробно заболяване (автозомно-рецесивно наследяване) поради частичен дефицит в ензимната активност на черния дроб билирубин глюкуронозилтрансфераза, което води до увеличаване на свободния билирубин в кръвта.