ПРАКТИЧЕСКИ ЛИСТОВЕ St; атозен дизъм; таболен
безалкохолен стеатохепатит

- Стеатоза + лезии
- промяна на хепатоцитите под формата на балониране или дори некроза
- наличие на цитокератинови агрегати => Mallory body (Не е от съществено значение за дефиницията)
- лобуларен възпалителен инфилтрат, съдържащ предимно полинуклеарни неутрофили.
- => фиброза, синусоидална или центробуларна => екстремен стадий на цироза.
- (Mallory тяло не е от съществено значение).
- стеатоза
- напълно безсимптомно.
- хепатомегалия
- рядко болка в десния хипохондриум
- болезнен черен дроб при палпация
- стеатоза се образува много бързо => при напрежение капсулата Glisson.
- безсимптомно> 70% от случаите.
- симптоматично
- астения
- рядко болка в десния хипохондриум,
- хепатомегалия
- портална хипертония
- повишени аминотрансферази
- 2 до 3 N
- ALAT> ASAT
- алкохолен стеатохепатит.
- Повишен серумен GGT.
- PAL N или увеличен.
- N билирубин
- TP N
- Няма хипергамаглобулинемия.
- метаболитни аномалии
- хипергликемия
- хипертриглицеридемия
- хиперхолестеролемия
- хиперурикемия
- 60% от случаите, хиперферитинемия.
- хиперехоичен външен вид,
- лъскав черен дроб
- алкохолна патология
- по-трудно елиминира
- строго идентични клинични, биологични или морфологични аномалии.
- Анализ на десиалилиран трансферин (CDT)
- съотношение на десиалилиран трансферин към общ трансферин> 1.3.
- Хроничен вирусен хепатит, включително С и В,
- хепатит С, често стеатоза.
- Болестта на Уилсън се разглежда рядко => рядко
- дефицит на алфа-антитрипсин => рядко
- автоимунен хепатит => автоантитела
- хемохроматоза => генетични тестове, по-специално търсене на мутации C282Y и H63D.
Етиология на безалкохолната стеатоза и стеатохепатит
Хранителни и дисметаболитни причини