Повтаряща се треска и ако c; беше средиземноморска треска
Треската обикновено е много често срещан симптом ... Но може да съответства и на рядко генетично заболяване, фамилна средиземноморска треска, наричана още „периодично заболяване“. Според Френската асоциация за фамилна средиземноморска треска, тя засяга около 7000 души във Франция.
От редакцията на Allodocteurs.fr
Публикувано на 10 ноември 2011 г., актуализирано на 9 март 2015 г.
Обобщение
Какво е фамилна средиземноморска треска ?
Фамилна средиземноморска треска е болест, характеризираща се с многобройни пристъпи на треска и засяга предимно популации от средиземноморския басейн.
Проблемът, за болните, това са кризите: фебрилни епизоди, които са придружени от остри болки в корема, гръдния кош, ставите и кожни обриви в долните крайници. Тези много болезнени кризи, които се появяват от най-ранна възраст, могат да застрашат училище или професионален живот.
Това заболяване се дължи на генетичен дефект. Всяка клетка съдържа наследствено наследство, наречено ДНК. Състои се от милиони гени. Всеки от тях съдържа инструкции за превръщането на протеините в основни за правилното функциониране на клетките на тялото. При фамилна средиземноморска треска анормалният ген причинява неконтролирани възпалителни реакции. Това обяснява пристъпите на треска и признаци на възпаление в различни области на тялото.
Това заболяване е не само генетично, но е и наследствен. Това се случва, когато и двамата родители са носители на генетичния дефект и детето получи двете версии на болния ген, едната от майка си, а другата от баща си.
Средиземноморска треска: трудна диагноза
Често отнема време за диагностициране на това заболяване. Това е случаят с Аха, на 48 години, включително 15 години препятствия, така че лекарите дават име на страданието му.