Постоянно гладно за вашето дете Рядко заболяване също може да причини - Здравен справочник
Има генетично разстройство, при което детето е почти постоянно гладно, има изблици на гняв и способността му да говори също се забавя. Кога можем да подозираме?
Така нареченият. Синдромът на Prader-Willi, въпреки че има много характерни симптоми, обикновено се разкрива само късно, тъй като е толкова рядък, че лекарите често дори не мислят за това. Можете да разберете от д-р Атила Тар, детски ендокринолог от ендокринния център в Буда, какви оплаквания си струва да подозирате за разстройството.
Дефектен ген
Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, причинено в почти две трети от случаите от дефект в половината от хромозома 15, наследен от бащата. Той засяга както момичета, така и момчета и може да се появи във всяка етническа група. Тъй като това е генетичен проблем, той също не може да бъде предотвратен. Като един от основните симптоми на висок апетит и произтичащото от това наднормено тегло и следователно може да причини сериозни усложнения като диабет, сърдечно-съдови заболявания, хормонални нарушения и безплодие.
Трудности при сукане, по-късно вълчи апетит
Първоначално синдромът води до мускулна слабост и затруднения при сученето при кърмачета поради намаления рефлекс на сучене и преглъщане, поради което пациентът отслабва в сравнение с връстниците си. По-късно, около 2-4 годишна възраст, детето почти се обръща към обратното той изпитва неконтролиран апетит, и не е необичайно да излизате през нощта да ядете. Освен това на родителите може да се наложи да изключат храната. При заболяването центърът за регулиране на ситостта на хипоталамуса не функционира правилно, така че няма усещане за пълнота. Това, разбира се, се отразява и на теглото на болното дете и езикът на везните ще се показва все повече и повече.