Polyarteritis nodosa (общ преглед) - Altmeyers Encyclopedia - Катедра по съдова медицина

Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

polyarteritis

Последна актуализация на: 24.10.2017

Синоним (и)

Първи описател

Рокитански, 1852; Kussmaul u. Maier, 1866

определение

Редки, обикновено трудни, системни или (по-рядко) чисто кожни, некротизиращи васкулити на средно големи съдове с вдлъбнатини на капилярите, артериолите и вените.

Класификация

Съставено е следното подразделение на полиартериит нодоза (PAN):

литература

  1. Kussmaul A, Maier R (1866) За специфично артериално заболяване (periarteritis nodosa), което не е описано преди това, което е свързано с болестта на Brightii и бързо прогресиращата обща мускулна парализа. Германски Arch Klin Med 1: 484-516
  2. Rokitansky K (1852) За някои от най-важните заболявания на артериите. Меморандуми на Императорската академия на науките (математически и научен клас) 4: 1-72

Препоръчани статии

Редки, изключително хронични, моноорганични, дермално минус вариант на системни, прогресивни атаки.

Важен диагностичен признак при лимфедем: Едематозен оток на задната част на пръстите на краката с напречни кожни гънки.

Възпаление на малки съдове (васкулит на малки съдове), причинено от отлагането на циркулиращи имунни комплекси.

Канелата е една от най-старите подправки. Алергията към канела е сравнително рядка. За разлика от други подправки.

Препращаща статия (6)

Допълнителни статии (3)

Опровержение

Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.

Автори

Последна актуализация на: 24.10.2017

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.

Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, попълнете задължителната си информация:

Потвърдете имейл адреса си или предоставете доказателства за членство в специализирана група.