Победи, отзиви на пациенти „Синдром на хронична умора от Йохан“ болестта
Използвате остарял браузър. Моля, надстройте браузъра си или активирайте Google Chrome Frame, за да подобрите практическата си работа.
Отговорете на предизвикателствата на вашето здраве
Поемете нови навици, възприемете ново поведение, постигнете нови цели ... Всяка победа, голяма или малка, подобрява живота ви всеки ден, всяка седмица или всеки месец.
Също така открийте.
"Синдром на хронична умора от Йохан:" болестта ме накара да осъзная, че с много устойчивост станах боец. "
🙏 След като страда от миалгичен енцефаломиелит или синдром на хронична умора, неврологично заболяване в продължение на повече от 6 години, Йохане @ Джопан трябваше да се научи да живее по различен начин. „Дълго пътуване към благополучие и приемане на болестта“. Истинско предизвикателство да приеме и обича отново тялото си, което й налага свой собствен ритъм, който тя е приела с решителност и доброта.
Днес, спокойна в главата и тялото си, този борец за живот говори за своето пътуване, бъдещите си проекти и ни изпраща красиво послание на надежда.
➡️ Здравейте, можете ли да се представите накратко ?
Вече девет години имам миалгичен енцефаломиелит. Именно след вирусен епизод се разви болестта. Животът ми щеше да се преобърне напълно, когато току що бях навършил петдесет и три.
➡️ Можете ли да ни кажете повече за това заболяване ?
Това заболяване уврежда имунната, неврологичната и невро-ендокринната системи. Тъй като сънят на хората с МЕ не е възстановителен, екстремната умора придружава пациентите през целия ден след събуждането. Мозъчна мъгла, както и проблеми с концентрацията, загуба на памет, лоша плавност и затруднено организиране на мислите ни са само част от симптомите, свързани с мен. Може също да получите главоболие и болки в гърлото, виене на свят, болки в мускулите и ставите. Тъй като списъкът със симптомите не е изчерпателен, можете също да се обърнете към публикациите по темата, за да научите повече за това заболяване. За повече информация можете да се консултирате и със следните сайтове: https://aqem.org/ http://www.asso-sfc.org/
Можете ли да ни кажете за вашето пътуване с тази болест? ?