Плазмени аминокиселини Synevo Молдова
Главна информация
Аминокиселините представляват структурните единици на протеините. От химическа гледна точка те са органични съединения със смесена функция, които съдържат в молекулата си групите - COOH и - NH2. Има 22 аминокиселини, които са част от протеините.
При здрави хора източникът на аминокиселини за ендогенен синтез е представен от хранителни протеини. Въпреки че повечето аминокиселини могат да бъдат произведени in vivo, редица 10 аминокиселини не могат да бъдат синтезирани от бозайници и следователно се считат за основни аминокиселини, които осигуряват нормален растеж и поддържат здравето 1 .
Протеолитичните ензими в стомашно-чревния тракт разделят протеините в диетата и освобождават аминокиселини, които се абсорбират в йеюнума и ще участват в формирането на аминокиселинния фонд на организма. Черният дроб и други тъкани използват този фонд за синтеза на плазма и вътреклетъчни протеини. Черният дроб и бъбреците са органите, участващи в трансформацията на аминокиселини чрез трансаминиране и дезаминиране. Дезаминирането произвежда амониеви йони, които се консумират в синтеза на урея, която се екскретира в бъбреците. Разграждането на аминокиселините е сложно поради разнообразието на структурата, като те накрая се трансформират в едно от междинните съединения на цикъла на трикарбоксилната киселина 1 .
Аминокиселините в кръвта се филтрират през бъбречния гломерул, но обикновено се реабсорбират на тръбно ниво чрез транспортна система с ограничен капацитет. Следователно, повишените нива на аминокиселини в кръвта са придружени от повишено бъбречно елиминиране (аминокиселина). При нормални индивиди аминокиселината е преходна и е свързана с излишък на протеини в диетата 1 .
Идентифицирани са три вида аминокиселини:
1. аминокиселина с голям поток: възниква, когато плазменото ниво на една или повече аминокиселини надвишава бъбречния тубулен капацитет;
2. бъбречна аминокиселина: възниква, когато плазменото ниво е нормално, но бъбречната транспортна система има вроден или придобит дефект;
3. безпрагова аминокиселина: възниква, когато аминокиселините, налични в излишък поради ензимно запушване, се елиминират напълно в урината и плазменото ниво е нормално .
Плазмените нива на аминокиселини са повишени през първия ден от живота, особено при недоносени деца. През първата половина на бременността стойностите са ниски.
Плазмените концентрации на аминокиселини варират през деня с приблизително 30%; следователно кръвните проби трябва да се вземат едновременно. Стойностите са по-високи следобед и по-ниски сутрин. Тази дневна вариация е особено важна, когато пробите се анализират за хетерозиготен статус за метаболитни грешки 1 .
Липсата на специфични ензими по пътя на метаболизма на аминокиселините или бъбречната тръбна транспортна система се изразява под формата на така наречените "вродени метаболитни грешки". Количественото определяне на един или повече от тези метаболити е полезно за диагностициране на тези заболявания. Честотата на всички аминокиселини се оценява на 1: 6000. Тази оценка не включва други наследствени метаболитни нарушения, като нарушения на органични киселини, цикъл на урея или вродена млечнокиселинна киселина, които може да изискват анализ на аминокиселини за диагностика и проследяване на лечението. .
Повишените нива на аминокиселини в плазмата могат да показват наследствени нарушения на метаболизма на аминокиселините. Най-важният образец за диагностика на повечето аминокиселини е плазмата. Дозировките на аминокиселини в урината са особено полезни, ако дефектът засяга бъбречната транспортна система 2 .
Тестът, извършен в лабораторията Synevo, включва дозирането на следните аминокиселини: аланин, алфааминомаслена киселина, аргинин, аспарагин, аспарагинова киселина, карнозин, цитрулин, цистин, глутамин, глутаминова киселина, глицин, хистидин, хидроксипролин, изолевцин, левцин, лизин, метионин орнитин, фенилаланин, фосфетаноламин, пролин, саркозин, серин, таурин, треонин, триптофан, тирозин, валин 2 .
Препоръки за определяне на аминокиселини в плазмата и урината
1. подозрение за наследствени нарушения в метаболизма на аминокиселините в следните ситуации: дете, чиито родители
имал предишно дете с необяснима неонатална смърт; умствена изостаналост; нарушения на растежа;
хиперамонемия; повтарящо се повръщане; неврологични, чернодробни или и двете; кетоза или остра ацидоза
необясним; пикочни камъни; характерна миризма на урина или изпотяване 1 .
2. мониторинг на лечението (диета)
3. оценка на придобити заболявания: ендокринни заболявания, чернодробни заболявания, мускулни заболявания, новообразувания, заболявания
неврологични, хранителни заболявания, бъбречна недостатъчност, изгаряния 5 .
Подготовка на пациента - гладуване; за кърмачета се препоръчва да не се хранят 4 часа преди прибиране на реколтата, нормална диета 2-3 дни преди прибиране на реколтата; лекарствата, които могат да причинят смущения, ще бъдат прекратени 2; 6 .
Събран образец - кръвта ще дойде 3 .
Контейнер за прибиране на реколтата -вакуутан с EDTA K3 3 .
Необходима е обработка след прибиране на реколтата - плазмата се отделя, прехвърля се в пластмасова тръба и се замразява незабавно 3 .
Количество реколта -тъй като вакуумът позволява 3 .
Причини за отхвърляне на доказателствата - интензивно хемолизиран образец 3 .
Тествайте стабилността - 30 дни при -20 ° C 3 .
Метод - течна хроматография, съчетана с масспектрометрия (LC/MS) 3 .
Референтни стойности
Таблицата по-долу показва референтните стойности за всяка от определените аминокиселини, както в плазмата, така и в урината.
ИМЕ АМИНО КИСЕЛИНА
РЕФЕРЕНТНИ СТОЙНОСТИ ЗА ПЛАЗМА (mg/dL)