ПИГМЕНТАЛНА РЕТИНАЛНА ДИСТРОФИЯ
Дистрофия на ретината - елитно лечение в Европа
ОФТАЛМОЛОГИЯ - EURODOCTOR.ru -2005
Пигментирана дистрофия се отнася до периферни дистрофии на ретината и е наследствен. Това е най-често срещаното наследствено разстройство на ретината.
При този тип дистрофия клетките на ретината се увреждат. Отначало пръчките страдат, след това конусите постепенно се включват в процеса. Засегнати са и двете очи. Първото оплакване на пациентите е нарушение на здрача на зрението (нощна слепота). Пациентите са лошо ориентирани по здрач и при лошо осветление. В бъдеще зрителното поле постепенно се стеснява.
Болестта може да започне в детска възраст, но понякога първите признаци се появяват едва през втората половина от живота. На очното дъно в продължение на няколко години, след появата на оплаквания, може да има нормална картина. След това има тъмнокафяви пигментни отлагания. Тези отлагания понякога се наричат „костни корпускули“. Постепенно броят на "костните тела" се увеличава, размерите им се увеличават, огнищата се сливат и разпространяват по ретината и се приближават до центъра на очното дъно.