Персистиращ обрив при болест на Still при възрастни атипично представяне на лошо
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

Получете достъп Получете достъп
Дерматология и венерология
Добавете към Мендели
Въведение
Засягането на кожата е един от диагностичните критерии за болест на Стил при възрастни (ASD), но класическият обрив при "контролния преглед" е с неспецифично клинично-хистологично представяне. Ние съобщаваме за случай на трайно атипично засягане на кожата на MSA.
Наблюдения
60-годишна жена се консултира за симптоматика, развиваща се в продължение на 1 месец с постоянен сърбящ обрив, направен от инфилтрирани пигментирани плаки, линейно, фино люспест, локализиран в багажника и крайниците, зачитащи лицето. Свързва се с висока температура от 40 ° C, загуба от 4 килограма, възпалителна артралгия, одинофагия и полиаденопатия. Хистологията на кожната биопсия разкрива нормална дебелина, хиперкератотичен епидермис с многобройна поетапна кератиноцитна некроза, лек дерматит на интерфейса с вакулирана базална мембрана, екзоцитоза на лимфоцити и неутрофили. Повърхностната и средната дерма съдържаха полиморфен възпалителен инфилтрат с множество полинуклеарни неутрофили, придружени от левкоцитокластични отломки и някои еозинофили, с периваскуларно усилване. Биологията отбелязва възпалителен синдром с CRP при 200 mg/L, феритин при 15,950 μg/L и срутен гликозилиран феритин