PDF Chemisches Zentralblatt - Безплатно изтегляне в PDF
Кратко описание
1 Chemisches Zentralblatt II. Полугодие № август 849 г. А. Обща и физическа химия. Предполагаеми изходни линии на.
Описание
Chemisches Zentralblatt 1941. II. Половин година
u n d p h y s i k a l е c h e
общи основи на споменатите съображения за равновесно тегло. (Areh. Eisenhüttenwes. 14 април 479 - 84 април 1941 г.) H o c h s t e in. Кърт Румел и Пол-Ото Вех, Излъчването на блестящи пламъци. 1. Част. Основи на литературата, работни хипотези и предварителни експерименти. Под, изискванията u. възможният ход на линията на луминесцентния въглерод в светещи пламъци въз основа на информация за литературата. Предполага се, че отлагането на светещите С-частици в пламъка под формата на остатъчни С-скелети става индиректно чрез заплетени вериги. с катранени масла като междинни връзки. Обобщаваща презентация на работата на топлинния отдел в Дюселдорф за природата на Flammo u. изгарянето u. Коефициенти на топлопреминаване в индустриални пещи. Поради нашите собствени u. Външните наблюдения изглежда позволяват самовъглеглеряване на HC-съдържащите газове при определени условия, като ги загрява, преди да бъдат изгорени. (Arch. Eisenhüttenwes. 14 април 489-99, 1941 г.) H ö c h s t. * L.A.W uliss, За изгарянето на пепелната пещера. Изследван е процесът на горене на въглища, заобиколен от инертен слой пепел. Скоростта на горене е обратно пропорционална на квадратния корен от времето: Vp
Обмен на енергия от превод и Обяснете ротационната енергия; времето за настройка на енергията на въртене се изчислява за H2 като ßAT '108 = 1,9, за D2 като ßAT' 108 = 1,1; съотношението на двете стойности съответства на съотношението на съответните стойности на въртеливата енергия за една и съща J. Времената за настройка са обратно пропорционални на налягането. Обяснение за прекомерното усвояване в Не е намерено. (Physica 7.938-44 декември 1940 г. Löwen, Naturw. Labor. [Orig.: Engl.]) ___________________ R. K. MÜLLER. Алберт Лорънс Айдер, T ex tb ook o f chemistry.
S 3.75. Карлтън Елис и Алфред А. Уелс, Химичното действие на ултравиолетовите лъчи; рев. и анл. b y Francis P. Heyxoth. Ню Йорк: llcin h стара кръчма. Corp. 1941. (970 с.) 8 °. § 12.-. A t. M a te r y .
R T за 4% Ni u. 0,03% С; 67 300 ± 7 5 0
RT за 14% Ni u. 0,03% С; 65 500 ± 1000
RT за 4% Ni u. 0,03% С; 04 500 ± 1000
г) D $ = (0,42 ± 0,13) e RT за 14% Ni u. 0,03% С; Емпир. Уравнението за D стойности при 0-20% Ni с ± 2 0% грешка е: 67 500
6-be.nzochromon, C23Hi40 2, от А., F. 159 °. - 2- (2'-нафтил) -5,6-бензохромон, C23H 140 2,. от оцетна киселина, т.т. 198 °. - 2- (3'-метокси-2'-нафтил) -5,6-btnzochromon, C24Hi0O3, от А., т.т. 168 °. - 2- (1 '-метокси-2'-нафтил) -5,6-бензохромон, C24H 160 3, от А. F. 144 °. - 2-пентадецил-5,6-бензохромон, C28H 380 2, от А., т.т. 89 °. - 7-метокси-2-стирилхромон, т.т. 189 °. - Метоксибензохромоните са с HJ u. Деметилиран оцетен анхидрид. - • 2- (3'-окси-2 '-нафтил) -5,6-бензохромон, C23H 140 3, от нитробензол, т.т. над 300 °. Ацетат, C25H10O4, от А., т.т. 153 °. - 2 - (l'-окси-2'-нафтил) -5,6-бензохромон, C23H140 3, от нитробензол, температура над 300 °. Ацетат, C25H100 4, от ацетон, т.т. 189 °. (J. бивш соц. [Лондон] 1940. 1499-1500 ноември Бомбай, Royal Inst. Of Science, Дъблин, щатски труд.) H e im h o l d. S. M. Sethna и R. C. Shah, реакция на Костанецки-Робинсън. III. Бензоилиране на оркенциофенон и неговия монометилов етер. (II. Cf. C. 1941. I. 1290.) Orcacetophenone дава с Na-бензоат a. Бензоен анхидрид в маслена баня при 180-190 ° "след отстраняване на бензоения анхидрид и натриевия бензоат с PAe. (Б.п. 40-60 °)" и 7-бензоилокси-3-бензоил-5-метилфлавон, C30H 20O5 (I, R = R '= CO-COH5); игли, от А., F. 172-173 °; неразтворим в алкали; без оцветяване с алкохол. FeCl3.
D 2. N a t u r s t o f f e: K
D s. N a t d e s x o f f e: K o h l e n h y d r a t e .
на Metlivlester на a-Methylgalaktopyruronosid с Ag20 u. CH3J се образува VII, F. 72 », [a] o18 = + 170 ° (W; C = 0.6), [-
CH, CcHiOCHi-CHi-CH-CH-CHiCHiCH, X II
Опитва . (Всички FF. Коригирано.) Ss-Phenoxiyäthylmethylcyanessigsäureäthylester '(IX), Cu Hl70 3N. Смес от 254 g етилов естер на метилцианеоцетна киселина, 201 _g ^ -феноксиатилбромид u. 144 g дехидратиран K “CO3 се нагряват при 100 mm до 145 ° в продължение на 24 часа. Охладената смес се промива с W. измити u. дестилирана.
D 2. N a t d p. S t o f f e: A l k a l o i d e .
Kp.180-181 °. n jr '1 = 1,4975; d-6t = 1,081; Добив 129 g (90%) - - ß-феноксиетилметилцианесигсауер, CuH ^ O,. Vorst чрез осапуняване. Естери в wss. алкохол. KOH u. Абсорбция в етер. A u s Ä. Нефт (30-60 °) или от W .; Д. 109-110 °. Добив 91%. - a.-метил-у-феноксиб'уийронитрил, Cn H13ON. От киселината чрез нагряване до 185 °, до CO "-Entw. спира. К р.10 165-170 °; nn24 = 1,5060, d 264 = 1,015; От плячка 64%. -
D s. N a t u r s t o f f e:
E - B i o l. C h e m i e. P h y s i o l. M e d. - E j. A l l s. Б и о л. u. B i o c h e m i e .
Карл Кюршнер, За хуминовата киселина в каселово касело. III. (Вж. В. 1941. II. 348.) Nitrokasselerbraunprodd. може да бъде метилиран с диметил сулфат, само с фенола. u. карбоксил. ОН групите се заменят, докато алкохолът. ОН остава незасегнат. Точното отделяне на естерния метоксил от етерния етоксил причинява трудности. Ацетилирането ще бъде фенол. u. алкохол. Записани OH групи. Пропорцията на карбоксила от своя страна може да се определи чрез измерване на солите на Ag. Определете OH в нитрохуминовите киселини; Според Vf., Най-добрият начин да се пристъпи е първо да се приготвят амониевите соли и те се изпълняват в разтвор с AgN 03. (Производител на хартия 39.127-28.10/5.1941 Бърно.) Ulm ann.
Д. Биологична химия. Физиология. Лекарство. E j. ОБЩИ БИОЛОГИЙНИ И БИОЧЕМИ .
E j. E n z y m o l o g i e .
Ф. Maignon, Фермени Теория на анафилаксията и имунитета. Обобщение. (R e v. Gön. Sei. Pure appl. 5 1. 122. 1940/41.)
F. Cedrangolo, За природата на алкалната фосфатаза. Електрофорът.
E s. M i k r o b i o l o g i e .
E 4. P f l a n z e n c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
Серумният антиген пада до разреждане 1:40, пречистеният серум може да се разрежда до 1: 2048. С ин виво стихове. трябва да неутрализирате токсина. Антиген Инжектирайте антисерума поне 10 минути преди антигена. При хората пречистеният серум имаше добри резултати при бруцелоза. (Science [Ню Йорк] [N, S.] 90, 571-72, 1939. Мичиган, Държавен колеж.) G e r k e. Морис Р. Шасин и Морис Брюгер, Влияние на изкуствената илиперхолестеролемия върху отговора на заешки антитела. При зайци с хиперхолестеролемия, причинена от хранене на холестерол, инжектирането на ваксина срещу коремен тиф води до по-голямо увеличение на титъра на аглутина срещу E. typhosa, отколкото при зайци с ниско съдържание на холестерол в кръвта. (Pi'oc. Soc. Exp. Biol. Med. 42, 457-59, 1939. New York, Columbia Univ., Post-Graduate Med. School and Hospital, Dep. O f Med.) Z ip f. E 4. P l a n z e n c h e m i e u n d
Д 6. ЖИВОТИНСКА ХИМИЯ И PH Y 8I0L 0G IE .
по-нисък физиол. Ефекти върху растението от другите споменати растежни вещества. (Plant Physiol. 16.203-06 януари 1941 г. Мичиган, Университет, Отделение от Ботаника.) E r x l. [Руски] S. W. Ssoldatenkow, Ролята на кислорода, когато плодовете узреят. Ленинград: Държавен университет. 1941. (112 с.) 10 R b l. E 6. T i e r c h e m l e u n d - p h y s i o l o g i e .
E 6. T i e r c h e m i e u n d -P h y s i o l o g i e .
E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
E 6. T i e r c h e m i e o n d - p h y s i o l o g i e .
E j. T i e r c h e m i e u n d
E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
следователно се разглежда като последица от централното разстройство. (C. R. Sénces Soc. Biol. Filiales 135, 138-40. 8/2. 1941.) S c h w a ib o l d. Lucien Thivolle и Raymond Jacquot, Определянето на аневрин (Vita min Bi) чрез алкохолна ферментация. Когато добавяте аневрин към определен подход за дрожди, A.-Bldg. увеличен в зависимост от количеството на добавката (хромометричен ред; изготвяне на калибрационна крива). Z w Най-добро. В дрожди u. други прод. става стих с u. се извършва без да се унищожава съдържащият се Bx, тъй като присъстват и други вещества, които са ефективни по този начин. При дрождите резултатът се съгласува с органичното. Vers. На гълъбовия мач. (C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 212. 459-60. 17/3. 1941.) S c h w a ib o l d .
B. Lythgoe, T. F. Macrae, R. H. Stanley, A. R. Todd и C. Elizabeth Work
E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
T i e r c h e m i e u n d -P h y s i o l o g i e .
E 8. T i ЕИЕХИМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ.
137, 793-94 февруари 1941 г. Ню Йорк, Унив. Coll. на мед., отп. o f. Med. and Psychiatry, болница Bellevue.)
P h a r m a k o l o g т.е. T e r a p i e. T o x ik o l o g y. Здравейте .
Alpinola Chistoni-Alpi, Фармакологично изследване на йоден протеин. Бъда
Ladislaus Spitzer, Аналитичното значение на промяната в обема на неорганично вещество по време на разтваряне. Най-добрият в Auflsg. Настъпващата промяна на обема може да се използва за идентификация u. Контрол на чистотата на дадено вещество и да се използва за определяне на кристалната вода. На проби от CuS04 u. Na2C 03 с различни. Отивам силното му влияние върху кристалната вода. демонстрира промяната в обема.
H VIII. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o r u e .
Hvin- M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o r u e .
HVIU. M e t a l l u r g i e .
M e t a l l o g r a p h т.е. M e t a l l m e r p a rtio n .
IITl: л. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h т.е. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
имат здрава сърцевина. Март 1941 г.)
(Techn. Zbl. Practical Metallbcarb. 51.
H VIII. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p a rio n .
M e t a l l u r g y. M e t a l l o g r a p h т.е. M e t a l l m e r p a rtio n .
има особено висока устойчивост на атака от течни нитрати. Установено е, че защитата на железните контейнери с алуминиеви покрития е опасна. Алкалните хлориди са обичайните замърсители в търговските солени бани за топлинна обработка на леки метални сплави. Тези примеси ускоряват корозията на желязото. Превръщането на нитрата в нитрит не протича напълно, тъй като разтопените соли с високо съдържание на нитрити. се окислява от L u ft-0 2. При около 500 NaN03 стопилките бяха при 500 ° u. Присъствието на въздух установи, че равновесната концентрация на нитрит е около 4%. Наличието на 5% или повече нитрити в солената баня е от полза за намаляване на корозията. (Търговия с железни въглища Rev. 141. 420-23 25/10 1940.) H igh t .
H XI. Цветове. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t i s c h e m a s s e n .
Съдържат 3 меткинови групи вместо 3 азотни моста, по-рано известни като тетрабензомоноазапоифин. Те служат особено като пигментни багрила. - Смес от 4 g о-бромоацетофенон се загрява. 2 g CuCN в 15 g хинолин до кипене под обратен хладник в продължение на 5 часа, Rk.-Gemiscli се смесва с малко пиридин и изсмуква, докато е още топъл. От добавката се получава синьо-виолетов лъскав кристален прах. I. о-хлороакктофенонът осигурява същото багрило. Багрила със сходни свойства се получава съответно от: 3-бромо-4-ацетил-1-метилбензен; 2,5-диклорацелофенон, тъмно зелен прах; 1-хлоро-2-ацетилнафтален, тъмносини кристали; о-бромопропиофенон. (D. R. P. 704 927 cl. 22 e от 26/7. 1936 г., публикувано на 10/4. 1941 г.) Sta r g a r d .
-Sxi цвят. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t е c h e m a s s s .
Reichhold Chemicals, Inc., по-рано Beck, Koller & Co., Inc., Детройт, прехвърлени. от: Дейвид Уилям Макъртур, Ферндейл, Теодор С. Ходжинс, Роял Оук и Алмон Г. Хоуви, Бирмингам, Мичиган, В. Ст. А., Пластифициращи водоразтворими карбамидни формалдехидни смоли във водна среда. Wss. Разтворен от карбамид, формалдехид и други подобни Етиленгликоловите смоли се регулират до рН стойност 8-10; след това разтворът се добавя като пластификатор, латекс или емулсия на алкидна смола или смес от двете. - 100 (тегловни части) от 40%. Разтвор на карбамидна формалдехидна смола, който съгласно Пример 1 на А.Р. 2 168 477; C. 1939. II. 4376, се коригират до рН = 9,0 чрез добавяне на 14% амоняк (26%). След това давате 100 на 50% . нелетливи, wss. Добавете емулсия на алкидна смола. Получената млечнобяла емулсия може да се превърне в леко оцветена, еластично неразтворима, леко оцветена, еластична емулсия чрез втвърдяване в продължение на 15-20 минути. Трансфер филм. Вместо алкидна смола може да се използва 100 латекса (60%) или смес от равни части и от двете. Алкидната смола се състои основно от казеин, алкилова смола от типа на глицеролов естер на фталова киселина и. Соев глицерид. (A. P. 2 233 320 от 21/6. 1939, издание 25/2. 1941.) B rösam le. E. I. du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Del., Прехвърлено. от: Ralph A. Jacobson, Landenberg, Pa., V. St. A., Смолоподобни вещества, направени от диметилолурея и x x m. 2. 63
H XI. Цветове. A n s t r i c h e. L a c k e. H a b z e. P l a s t i s c h e m a s s e n .
N a h r d n g b -, G e n ü s z - a n d F u t t e r m i t t e l .
HXVI. Н о р у н г с -, Г е н у з -
Н IVI. Н о р у н г с -, Г е н у з -
IIXVI. Н о р у н г с -, Г е н у з -
Food Machinery Corp., Сан Хосе, превод От: Джаган Н. Шарма, Лос Анджелис, Калифорния, В. Св. А., Оцветяващи плодове. Или плодовете предварително са изкуствено снабдени с восъчна обвивка и други подобни. след това се поръсват с багрилото в суха форма или те се смесват със смес от восък. Прахът се боядисва или, ако плодът има достатъчно собствен восъчен слой, просто го издухайте с багрилото. Във всеки случай след това се загрява до около 70 ° за по-добро проникване на цвета. Излишъкът се отстранява, като се постига добро разпределение. (A. P. 2 232 278 от 15/9. 1938, изд. 18/2. 1941.) Sc h in d l e r. Fred Strahle, Berkeley, Cal., V. St. A., Conserving Legumes. Топло измитото прод. първо се бланшират при 100 ° за около 2 минути, след това
HXVi. N u u n g s -, G e n u s z -
1941. II. Hxv “. F e t t e. S e if e n j W
R e in g u m i t t e l .W
X V н. Мазнини. Сапун. W a s c h - u. Почистващи консумативи. Растете. B ома и т.н. А. Да. Drinberg, Изследвания в областта на полимеризацията със сушене на масла и естери на мастни киселини. I. Полифункционалността на маслата и тяхната полимеризация. Теорията на въпроса. Статията. Meth. Von C a r o t h e r s B r a d l e y не е много подходящ за долната страна на маслата поради наличието на групи, които не са еквивалентни по своята активност. Етерните групи, особено тези с висши алкохоли, също трябва да се разглеждат като групи, които имат определени функции. Подаденото Активността на тези групи се измерва с помощта на термохим. Регистрирани приращения (термохимичен метод). Освен това се взема предвид и добавката wrkg на тези групи. се прилага съответната корекция. (yKypua.i Oömefi Xumiih [J. Chim. gen.] 10 (72). 2052-58. 1940. Ленинград, Chem.techn. Inst.) СТОРКАН. А. Да. Drinberg и A. I. Schepelew, изследвания в областта на полимеризацията и изсушаването на масла и естери на мастни киселини. Относно топлината на полимеризацията и вероятния характер на полимерите в маслата.
Hxvn- F e t t e. S e if e n. W.
Почистващи консумативи. W.
1941. II. Hmi- F e t t e. S e if e n. W.
R e n ig u n g w i t t e l/W
sio се отстранява с помощта на транспортни винтове. Изгодно е да се работи под вакуум. - рисуване. (A.P. 2 232 544 от 25/10 1937 г., изд. 18/2.1941 г.) L u t t g e n .
Klöber Poulain, Франция, Seifenpasle. Калцинирана сода, калциев карбонат и други подобни Олеатите под формата на прах се смесват в равни части, добавят се към 4 пъти количеството от 70 ° горещо W. u. смесен с 1% алуминиев акотат. Получава се бяла паста с добра почистваща сила. (F. P. 863 754 от 25/9.1939 г., издание 9/4. 1941 г.) Lüttgen. Keystone Aniline & Chemical Co., Chicago, ex. от: Виктор 0. Олсен, Оук Парк, 111., В. Св. А., Сапунен прах, разтворим в нафта. Сапун с мастни киселини с определено движение. от минерално масло към naplithalösl. да направиш u. die bpi n. temp. plast. се смесва с такова количество инертен материал (диатомитна пръст), че се получава прах. (Can. P. 393 953 от 15/8. 1938, публикувано на 14/1. 1941. A. Предишен. 14/10. 1937.) K ßAU SZ. Merz & Co., Химическа фабрика (изобретател: Helmut Kalies), Франкфурт a. М., Производство на кремове за бръснене, 1-ви тат. gek. че обичайните мехлемови компоненти на] V. мехлеми вещества като CaC03, MgC03, CaO u. Харесайте. има косата за процеса на бръснене, напр. Б. като се разпада, за да се подготви u. по избор набъбващи агенти, напр. Б. включен целулозен метилов етер; - 2. Убит чрез използване на мазила W., съдържащи млечен серум, напр. Б. такава, че У. където е подходящо, други съставки, като глицерол, са повече или по-малко заместени от млечен серум. Пример: Произвежда се обикновен W. мехлем, който все още съдържа ферментационни гъбни култури, в които също е включен около 1% целулозен метилов етер или караген. Около 40 (тегловни части) от този основен мехлем са 40 W. u. 20 от смес от 50 CaOO-i, 36 M gC03 u. 4 CaO, омесена в паста. (D. R. P. 706 711 клас 30 h от 27/10 1939 г., издание 3/6 1941 г.) Schütz. Общество за химическата промишленост в Базел, Базел, производство на кондензни продукти със свойства, подобни на сапун чрез преобразуване на халоген метилови естери на алифатен, ейклоалифатен. или алифатни ароматни Киселина, която е поне един орган. Съдържа остатък с най-малко 14C-атоми, с връзка на атомната група H— S—
Това създава глаголи. добавянето R-O-CH2-S-C