Парацетамол LPH 500 mg, таблетки - листовка с лекарство - CSID Какво се случва Доктор
Какво представлява Парацетамол LPH 500 mg таблетки и за какво се използва
Парацетамол LPH 500 mg таблетки са част от групата на аналгетично-антипиретичните лекарства (облекчава болката и намалява телесната температура в случай на треска).
Парацетамол LPH 500 mg таблетки е показан за симптоматично лечение на треска и за симптоматично лечение на лека до умерена болка с различни локализации: главоболие, болки в ставите или гърба, зъбобол, болка по време на менструалния цикъл.
Преди да използвате Парацетамол LPH 500 mg таблетки
Не използвайте Парацетамол LPH 500 mg таблетки:
- ако сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на Парацетамол LPH 500 mg;
- ако страдате от хепатоцелуларна недостатъчност;
- ако сте диагностицирани с дефицит на глюкоза-6 фосфат дехидрогеназа;
- при деца под 6-годишна възраст.
Обърнете специално внимание при таблетките Парацетамол LPH 500 mg:
- ако пиете често алкохол или страдате от чернодробни проблеми, включително вирусен хепатит (увеличава риска от хепатотоксичност);
- ако имате тежка бъбречна недостатъчност (само при продължително лечение с високи дози е приемливо случайно лечение);
- ако имате предшестващо чернодробно увреждане, е необходимо да се наблюдава чернодробната функция в случай на продължително и високодозно лечение.
Проучванията не са показали специфични проблеми с деца. Трябва да се използват фармацевтични форми и препоръчителни дози за всяка възраст.
Няма конкретни въпроси относно администрирането на възрастни хора.
Препоръчителните дози не трябва да се надвишават.
Не комбинирайте с други препарати, съдържащи парацетамол.
Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Алкохолът (хронична консумация), ензимно-индуциращи и хепатотоксични лекарства увеличават риска от увреждане на черния дроб от високи дози или продължително лечение с парацетамол.
Абсорбцията на парацетамол се ускорява от метоклопрамид и домперидон.
Холестирамин намалява абсорбцията на парацетамол, ако се прилага в рамките на 1 час от поглъщането на парацетамол.
Хроничното лечение с барбитурати или примидон намалява ефекта на парацетамола.
Високите дози парацетамол увеличават ефекта на кумариновите антикоагуланти вероятно чрез намаляване на чернодробния синтез на коагулационни профактори. Ако се прилагат дневни дози над 2000 mg парацетамол, протромбиновото време трябва да се наблюдава за периоди, по-дълги от една седмица. Това не е необходимо за случайно или хронично лечение с ниски дози.
Комбинацията на парацетамол с дългосрочни, високи дози нестероидни салицилати или противовъзпалителни лекарства увеличава риска от бъбречно увреждане.
Комбинацията от парацетамол-салицилати трябва да се прилага в краткосрочен план; дифлунизал увеличава плазмената концентрация на парацетамол с 50% и по този начин увеличава риска от неговата хепатотоксичност.
Възможно е да се получи фалшиво ниско ниво на глюкоза в кръвта, определено чрез метода на оксидазата/пероксидазата, или фалшиво повишаване на стойностите на серумната пикочна киселина, определено чрез фосфотунгстичния тест.
Увеличаването на протромбиновото време и серумния билирубин, лактат дехидрогеназата и серумните трансаминази увеличават чернодробната токсичност.
Използване на Парацетамол LPH 500 mg, таблетки с храна и напитки
Препоръчва се лекарството да се използва с достатъчно количество течност (приблизително 200 ml при възрастни, ако е възможно).
Избягвайте да пиете алкохол по време на лечението.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
При краткосрочни терапевтични дози лекарството може да се прилага по време на бременност, но приложението ще се извършва само след оценка на терапевтичната полза за майката във връзка с потенциалния риск за плода.
Парацетамолът преминава през плацентата и се екскретира в кърмата в пропорция 1-2% от приетата доза. Препоръчва се повишено внимание при прилагане на парацетамол по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Парацетамол не повлиява способността за шофиране или работа с машини.
Как да използвате Парацетамол LPH 500 mg таблетки
Винаги използвайте Парацетамол LPH 500 mg таблетки, точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Възрастни и деца над 12-годишна възраст: 500-1000 mg парацетамол (1-2 таблетки Парацетамол LPH 500 mg) на всеки 4 часа, при необходимост. Интервалното приложение вече не се препоръчва
по-малко от 4 часа. Максималната препоръчителна доза за възрастни е 4 g парацетамол (8 таблетки Parace-tamol LPH 500 mg) на ден.
Деца на възраст 6-12 години: дозата е 60 mg/kg на ден, разделена на равни дози, например 15 mg/kg и приета на 6 часа или 10 mg/kg и приета на 4 часа.
Не се препоръчва да се прилага на интервали по-малки от 4 часа. Не трябва да се дават повече от 4 дози на ден.
Деца под 6-годишна възраст: ще се използва подходяща за възрастта фармацевтична форма.
В случай на бъбречно увреждане с креатининов клирънс по-малък от 10 ml/min, интервалът между две дози трябва да бъде най-малко 8 часа.
Препоръчва се лекарството да се прилага с достатъчно количество течност (приблизително 200 ml при възрастни, ако е възможно).
По време на лечението трябва да се свържете с Вашия лекар, ако:
- лекуваната болка, особено болката в ставите, продължава повече от 5 дни;
- треската се задържа повече от 3 дни и симптомите се влошават;
- възпалено гърло продължава повече от 2 дни и е придружено или последвано от треска, главоболие, обрив, гадене или повръщане.
Ако сте приели повече таблетки Парацетамол LPH 500 mg, отколкото трябва
Ако приемете повече таблетки Парацетамол LPH 500 mg от препоръчителната доза, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт.
Острата интоксикация се проявява със стомашно-чревни разстройства (диария, загуба на апетит, гадене, повръщане, спазми или коремна болка), интензивно изпотяване. Симптомите могат да се появят 6-14 часа след поглъщане на твърде висока доза и могат да продължат приблизително 24 часа.
Дози над 10 g при възрастни и 150 mg/kg при деца могат да причинят чернодробна цитолиза с необратима некроза. Симптомите се появяват 24-48 часа след поглъщане на лекарството, като стават по-тежки след 2-7 дни с настъпването на чернодробна недостатъчност. С течение на времето се развива чернодробна енцефалопатия (с психични разстройства, объркване, възбуда, ступор), конвулсии, респираторна депресия, кома, мозъчен оток, нарушения на коагулацията, храносмилателен кръвоизлив, дисеминирана вътресъдова коагулация, хипогликемия, метаболитна ацидоза и сърдечно-съдов колапс. При токсично чернодробно увреждане парацетамолът може да причини бъбречна тубулна некроза или дори бъбречна недостатъчност (олиго-анурия с хематурия или мътна урина).
Лечението на предозирането се въвежда спешно, дори ако проявите са незначителни.
За да се намали абсорбцията, стомашното съдържание се евакуира чрез предизвикване на повръщане и стомашна промивка с помощта на разтвори на активен въглен; ацетилцистеин се прилага перорално и интравенозно, което има благоприятен ефект през първите 48 часа след поглъщането на парацетамол, действайки като противоотрова чрез неутрализиране на неговия хепатотоксичен метаболит.
За ускоряване на елиминирането се използват хемодиализа, хемоперфузия или перитонеална диализа.
Трябва да се следи чернодробната функция (TGO, TGP), протромбиновото и билирубиновото време, бъбречната и сърдечната функция.
Поддържащото лечение трябва да поддържа хидро-електролитен баланс и кръвната глюкоза и, ако е необходимо, трябва да се прилагат фитоменадион, плазма, коагулационни фактори.
Ако сте пропуснали да използвате Парацетамол LPH 500 mg таблетки
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако спрете да използвате Парацетамол LPH 500 mg таблетки
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Парацетамол LPH 500 mg таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Редки могат да се появят реакции на свръхчувствителност (обрив, парестезия, сърбеж), тромбоцитопения (обикновено асимптоматична, рядко кървене или хематоми, черни и меки изпражнения, кръв в урината и изпражненията, червени петна по кожата), агранулоцитоза (агранулоцитоза). треска, неочаквана), дерматит, увреждане на черния дроб (пожълтяване на кожата или бялото на очите), бъбречна колика (внезапна силна болка в гърба), бъбречна недостатъчност (олиго-анурия).
При високи дози и продължително лечение парацетамолът може да причини нарушена бъбречна функция до хронична бъбречна недостатъчност (характерна аналгетична нефропатия), особено при хора с предшестващо бъбречно увреждане.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Как да съхранявате Парацетамол LPH 500 mg таблетки
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Парацетамол LPH 500 mg таблетки след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Повече информация
Съдържащи таблетки Парацетамол LPH 500 mg
- Активното вещество е парацетамол. Всяка таблетка съдържа 500 mg парацетамол.
- Другите съставки са: царевично нишесте, повидон К 30, колоиден силициев диоксид
безводен, магнезиев стеарат, талк.
Как изглежда Парацетамол LPH 500 mg, таблетки и съдържанието на опаковката
Бели, плоски таблетки, гравирани със средна линия, гравирана от едната страна, с диаметър
Кутия с 2 блистера от PVC/Al по 10 таблетки
Кутия от 100 PVC/Al блистера по 10 таблетки
Притежателят на разрешението за употреба
Bd.Теодор Паладий бр. 44В, сектор 3, Букурещ, Румъния
Бул. Теодор Палади, бр. 44 B, сектор 3, Букурещ, Румъния
Този проспект е одобрен през юни 2010 г.