OTSZ Online - Установена е генетичната причина за синдрома на Кушинг

Неотдавнашно проучване на Националния здравен институт предполага, че синдромът на Кушинг се дължи на мутация в гена CABLES1.

установена

Повишеното производство на кортизол, наблюдавано при синдрома на Кушинг, може да се дължи на употребата на някои стероидни препарати или на тумори на хипофизната жлеза или надбъбречната жлеза. Симптомите могат да включват затлъстяване, мускулна слабост, обща слабост, високо кръвно налягане, хипергликемия, депресия и тревожност.

В статия, публикувана в онлайн изданието на рак, свързан с ендокрин, изследователи от Националния здравен институт (NIH) в сътрудничество с американски, френски и канадски екипи са изследвали тумор и непокътнати тъкани на 146 деца със синдром на Кушинг, лежащи в основата на рак на хипофизата. Авторите също така са картографирали туморни гени при някои деца. Френският екип също направи това при 35 възрастни със синдром на Кушинг, които са имали тумор на хипофизната жлеза.