Определяне на живак по тегло - Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

При големи количества живак е възможно определяне на теглото. [c.151]

Определяне под формата на живачен (II) сулфид. Гравиметричното определяне на живак под формата на живачен сулфид (I) е точен метод, но този метод е по-неподходящ от предишния, тъй като живакът трябва предварително да бъде отделен от всички останали елементи на сероводородната група и ако Volhard се използва метод, след това от елементите, утаени със сулфиден амоний. Към това трябва да се добави, че утайката от живачен (II) сулфид носи със себе си сяра, която трябва да се отстрани преди претеглянето. Утаяването на живачен (II) сулфид чрез обработка на сулфосалт с амониев нитрат протича по-бързо от директното утаяване със сероводород в кисел разтвор и има предимствата, че може да се извърши в присъствието на окислители, например азотна киселина, и дава възможност да се отделят сребро, олово, бисмут, арсен от живак и антимон. Този метод се проваля при анализ на разтвори, съдържащи цинк, кадмий или мед, както е посочено по-горе (стр. 246). [c.249]

При определянето на живак (II) чрез гравиметричния метод, комплексон III се използва за маскиране на смущаващи катиони [677, 678]. Селективността на методите за определяне на живак се увеличава значително с комбинираното използване на маскиращото действие на комплекс III, което елиминира влиянието на чуждите катиони и селективното извличане на сложни живачни съединения [679-688]. [c.308]

Когато хром (VI) се утаява от живак (I), тегловната форма може да бъде живачен (I) хромат или CrO3 (след калциниране на утайката). Сребърен хромат може да се утаи от халогенни разтвори с помощта на карбамид [21]. Вероятно по-ефективен е методът за утаяване чрез отстраняване на амоняк от амонячните комплекси на среброто [22]. Определението не се заменя с Mg +, Mn +, Fe +, u +, Ti, Zr, [c.54]

Количествено определяне на Hg. 1. При големи количества живак е възможно определянето на теглото му под формата на живачен сулфид HgS. Определена част от разтвора, съдържащ Hg, е наситен с сероводород. След утаяване на утайката, тя се филтрира, измива, филтърът се поставя в чаша, залива се с вода и се обработва с концентрирана солна киселина с добавяне на бром. Стъклото е покрито с часовник. [c.328]

Определянето на коефициента на разширяване на маслата не е включено в броя на задължителните проучвания, но представлява интерес в някои специални случаи. Например, трансформаторите често се пълнят с масло до горе, за да се намали контактната повърхност с въздух (избягвайте окисляването). При нагряване излишното масло постъпва в дренажната тръба, която е затворена със сифон с живак. По същия начин познаването на коефициента на разширение представлява интерес в случай на използване на масло като среда за поддържане на постоянна температура, както и за преобразуване от обемни единици в тегло. [c.233]

Така че в аналитичната химия определянето на малки количества живак, арсен, фосфор, антимон, хлор, сулфати и други вещества се извършва доста точно. Времето, прекарано за тези определяния, е много по-малко, отколкото при анализа на теглото. [c.349]

За определяне се използва градуирана капилярна стъклена тръба, долната част на която е разширена под формата на топка с вместимост около 1 ml (фиг. 38). Тръбата е предварително калибрирана чрез претегляне с живак. След това в тръбата се кондензира определен обем или известно тегловно количество газ, за да може да се измери обемът на получената течност. градуирана част на тръбата. Знаейки теглото [в.82]

Впоследствие методът за гравиметрично определяне на уран с използване на изотин-Р-оксим беше подобрен главно чрез увеличаване на селективността чрез избор на подходящите маскиращи комплексиращи вещества. За да се елиминира смущаващият ефект на сребро, олово и мед, беше предложено да се използва натриев тиосулфат [6P1, а за задържане на живак (P) в разтвор, се препоръчва добавяне на хлориди. [в.75]

Гравиметричен метод за определяне на злато с чувствителност 10 - 10% е описан в [1102]. Претегленото количество живак в зависимост от съдържанието на злато варира от няколко грама до килограми. [c.185]

Уранът (VI) може да се отдели от алкални и алкалоземни метали, магнезий, манган и цинк чрез утаяване, използвайки изотин-Р-оксим от разтвори, съдържащи ацетатен буфер [613, 614, 617]. За да се отдели уранът от големи количества кобалт и никел, се добавя калиев тартрат [616]. Влиянието на среброто, оловото и медта се елиминира с натриев тиосулфат [611]. В присъствието на живак се постига пълно разделяне на урана чрез въвеждане на хлориди. Съответните методи са описани в раздела Методи за претегляне. . [c.282]

Използването на разтвори на живачен нитрат за отлагане на волфрам (VI) и молибден (VI) е известно от много дълго време и все още понякога се използва за определяне на теглото на тези елементи. Ниската разтворимост на волфрамовия (и молибдатен) живак служи [c.192]

Определяне на остатъка след калциниране. ... Определяне на теглото на олово, сребро и живак [c.151]

Обемно или определяне на теглото под формата на живачен перйодат [c.251]

N.E.Sg около 8 8 1 e y (цит. По-горе) препоръчва ленти с размер 2.5, X 115.0 lsh - ЗА определяне на арсен в количество по-малко от 18 μg и 5.0 X 115.0 mm за определяне от 18 до 45 μg арсен ( в последния случай се използва съответно по-широка тръба). Тези ленти се изрязват от филтърна хартия, използвана за количествено определяне по тегло. Те се потапят за няколко секунди в 1,5% разтвор на живачен (II) бромид в 95% алкохол, изсушават се в продължение на 5 минути върху стъклена поставка, като понякога се обръщат и се прехвърлят в ексикатор. [c.314]