Определение на имуносупресията, форми, причини и лечение
Имуносупресията е особена патология, която води до отслабване на имунната система (защитната система на организма) и представлява фактор на излагане на други заболявания. Следователно това е едновременно заболяване и рисков фактор. Говорим и за имунна недостатъчност.
Какво е имуносупресия ?
Защитната система на организма се състои главно от клетки и протеини, всяка със специфична, необходима и незаменима функция. Те са генетично програмирани да се борят с външните агресори (наречени антигени), независимо дали са бактерии, вируси, паразити или дори токсични агенти. Следователно тяхната мисия е да защитават организацията срещу всякакъв вид агресия, която може да я застраши.
Всички компоненти на имунната система работят синергично, за да победят антигена възможно най-бързо и да се подготвят за следващата атака. По този начин той постепенно разработва по-добри решения за защита на тялото въз основа на предишен опит. Организацията има всичко предвид.
Следователно имуносупресията е дефицит на имунитет, който води до недостатъчност или отказ на определени функции на защитната система. Тя може да бъде генетична или да възникне в резултат на много патологии. След това правим разлика между първичен имунен дефицит (PID) и вторичен имунен дефицит (DIS).
Форми на имуносупресия
Имунният дефицит може да бъде причинен от отказ или отсъствие на определени клетки (PID) или от външен фактор като лекарства, недохранване или затлъстяване (DIS).
1. Първична имуносупресия
Съществуват множество първични имунодефицити (Министерството на здравеопазването наброява близо 200) (1). На теория има толкова много възможности за дефицит, колкото участници участват в процеса на имунната защита. DIP-овете обаче могат да бъдат групирани в 5 големи групи (2).
Хуморалните PID са най-често срещаните. Те са причинени от недостатъчен серумен имуноглобулин, антитела, необходими за процеса на имунната защита. След това се увеличава рискът от различни инфекции. Ние също говорим за обща променлива имунна недостатъчност (CVID), тъй като тази форма на PID е често срещана, но поради лични генетични фактори и следователно променлива.
2. Вторична имуносупресия
Подобно на PID, вторичните имунни дефицити са многобройни. Те се дължат на екологични, поведенчески и медицински фактори, водещи до прогресивно отслабване на имунитета.
Откриване на имуносупресия
Отслабена имунна система не е лесно да се забележи. Обикновено се наблюдава след появата на заболявания, някои от които са сериозни и се повтарят. Те могат да се развият от раждането или по-постепенно през детството или юношеството. В повечето случаи клиничните признаци на заболяването изглеждат леки и чести. Това може да са ушни инфекции, диария, гръдни инфекции или дрожди. При възрастни и деца обаче някои признаци могат да показват имуносупресия. Трябва да се знае, че подозират, диагностицират и следователно лекуват болестта възможно най-бързо. Тези клинични признаци са определени от Референтния център за наследствени имунни дефицити (CEREDIH). Ето основните термини (5):