Опитвам се просто да gl; да бъде щастлив; AMSEL aktuell - Новини за множествена склероза - AMSEL e

В портрета на „Заедно 04/15“: Аида е известна на мнозина като лицето на благодарствената кампания на AMSEL и Световния ден - тя го получи на 22 и се пенсионира на 24. Днес тя е щастлива съпруга и майка.

Аида Алич пред "нейния" плакат на пазарния площад в Щутгарт - за старта на кампанията "DANKE" през 2009 г.

Който я срещне за първи път, вижда хубава, светла жена. Затова много хора често реагират с изумление или неразбиране, когато чуят, че Аида има. Тъй като 38-годишното дете е засегнато главно от невидимите симптоми на МС: виене на свят. И те, казва тя, често могат да бъдат много стресиращи. "Това, че не изглеждате непременно болен, не означава, че не сте. И как изглеждате, когато имате МС?"

75% става 100%

На 16-годишна възраст Аида среща голямата си любов Армин и четири години по-късно се женят. По това време тя вече беше успешно завършила обучението си за офис чиновник в Карлсруе и работи в голяма банка в Хайлброн. Животът на младата жена изглежда безгрижен. Докато тя не страда през 1999г. Започна с бяла точка пред очите й. Тогава вашият офталмолог го отхвърли като първи признак на старост. На 22! Когато в даден момент тя не можа да види нищо в очите, тя отново отиде на офталмолог. Последва невролог и седмици по-късно болница с ЯМР и. Когато я изписаха, й казаха, че това е 75% множествена склероза, "но ако не се появи нищо друго, просто забравете за това". За Аида 25% бяха много. 25% се надяват, че не е МС. Отстъпили. Но само четири месеца по-късно 75% подозрения се превърнаха в 100% сигурност.

Това беше Великден 2000. "Изведнъж имах чувството, че нося твърде стегнат пуловер с водолазка", казва жената от Untereisesheim, описвайки ситуацията тогава. "Неудобното, вцепенено усещане ставаше все по-силно и по-силно, особено в лявата част на тялото, достигайки от ухото през рамото до ръката." Когато диагнозата беше открита, 22-годишната беше напълно разтворена и вече не можеше да сдържа сълзите си. „Отне ми добри две години, за да се науча да ги приемам за себе си - казва тя, - особено когато невежеството води до поговорки като:„ Е, ако има проблеми с краката си, тя може да седне работа "или„ О, внимавайте да не използвате приборите след нея, може да се заразите "."

От време на време тя получаваше тежки пристъпи, които бяха придружени от масивни трудности при ходене, тежки признаци на умора и болка. Но заедно със съпруга си и с помощта на семейството си тя успя да преодолее емоционалната депресия, свързана с атаките, да намери нова смелост да живее и за себе си девизът „Няма да позволя на болестта да ме свали, първо опитайте всичко“ Да се направи отношение към живота. Родена в Бруксал, тя е пенсионирана на 24-годишна възраст.

„Всеки, който започва деня с усмивка, вече го е спечелил!“

„Сега бих могъл отново активно да участвам в живота, да се концентрирам върху себе си, отново да си върша домакинската работа и да си правя необходимите почивки.“ И възникна желанието партньорството да се превърне в малко собствено семейство.

Когато двама станат трима

След внимателно обмисляне и медицински съвети двойката реши да има дете заедно. И скоро след това 28-годишното дете забременя. „Бременността беше прекрасна, нямах проблеми, наистина се справях“, лъчи тя при мисълта за времето. "И тогава дойде най-щастливият ден от живота ни - роди се дъщеря ни. Днес тя е на 8 години и сме щастливо малко семейство."

Когато Лейла беше още бебе, Аида ходеше много с нея на разходки и се присъедини към курс PEKiP. „Пражката програма родител-дете беше страхотна“, казва младата майка. "Бяхте с други майки и бебета на същата възраст и научихте много неща. Инструкторът на курса също укрепи самочувствието ви, че като майка всъщност правите всичко правилно." Разбира се беше изтощително да се налага да излизаме през нощта, когато бебето дойде. "Но беше страхотно време, за малкото беше лесно да се грижи", спомня си тя. "Когато бяхме малки, играехме много настолни игри, рисувахме и правехме занаяти заедно. Бях много зает с нея. Може би и защото малко се страхувах, че тя ще трябва да направи без нещо, защото имам МС. Но", продължава тя. продължи, "Не е така. Може би не мога да отида с нея на пързалката, когато ходим на кънки. Но има и много здрави хора, които изобщо дори не ходят на пързалката с децата си. И - каква майка не може, таткото прави с малката мишка ".

Говоренето помежду си е най-важното

Аида със семейството си в AMSEL 2011 ден на действие

Фазата, в която Лейла все още се нуждаеше от помощ при хранене, обличане или къпане, приключи. Ако майката не се справя толкова добре заради МС и е по-малко способна да ходи, дъщерята проявява разбиране. Тя знае, че майка й има МС. И също се грижете за нея, когато са заедно. Аида е отворена за болестта си от самото начало, защото е на мнение, че това също премахва страха от МС у детето.

"Най-важното", убедена е любящата майка, "е да говорите открито помежду си. Отделете време един за друг. Каква полза за детето, ако майката е годна и пъргава, но тя не говори на детето си, а не помежду си отделя време да изслуша и проблемите на детето. "

Само защото Аида има МС, тя не очаква дъщеря й също да поеме нещата й. "Но очаквам, че по-късно тя ще се научи за себе си да бъде подредена и да не оставя всичко след себе си. Но вероятно това е напълно нормалното нещо, което другите здрави майки също учат децата си. Тя ще има достатъчно време в живота, в която тя трябва да работи. Сега Лейла трябва преди всичко да е дете. " И въпреки че малката е само на 8 години, веднъж тя каза на майка си да отнеме притесненията й: „О, знаеш ли мама, аз винаги ще бъда до теб“.

Съпругът и дъщеря й са нейният източник на енергия, дават й сила, смелост и сигурност. Но като домакиня и майка, тя също знае, че е важно да се отдели време. "Независимо дали сте болни или здрави, важно е да можете да дишате дълбоко в даден момент. Тогава таткото си остава вкъщи с малкото или бабата също." Защото тогава роденият в Хайлброн се радва на срещи с приятели за вечеря или ходене на кино. Аида, която мнозина също наричат на галено Адана - реликва от детството, когато приятел на детска градина по онова време не можеше да произнесе името си правилно - се опитва да овладее МС с диметил фумарат и фампридин, а също така обича да спортува активно. Преди време страстта й беше да играе тенис, тъй като това вече не е възможно, тя обича да тренира оборудване, физиотерапия или да кара колело. „За Деня на майката моите близки ми подариха триколка с електрическо подпомагане“, казва тя с радост. „Сега можем и тримата да ходим заедно на велосипедни пътувания.“ Именно тези малки неща или цели й доставят радост. „В противен случай, казва тя, аз просто се опитвам да бъда щастлива, защото откривам, че това е, което правя най-добре“.

Преди диагнозата, симпатичната жена описва, тя е била по-резервирана, размишлена, често стресирана, винаги е искала да дава 100% и повече. "Така да се каже, има един човек преди 1999 г., а другият от 2000 г. нататък. Днес съм по-търпелив, по-позитивен и ако нещо не върви по начина, по който искам, тогава първо поглеждам, може би другият начин е Също така добре. Не се страхувам от бъдещето. Всички остаряваме, никой не знае какво да очаква. Днес минавам през живота усмихнат. "