Онлайн генетичните тестове от учени препоръчват изключително внимание
Онлайн генетично тестване: учените препоръчват изключително внимание
В статия, публикувана в списание JAMA, двама изследователи по медицинска етика и хематология-онкология предупреждават за опасностите от генетичните здравни тестове, достъпни онлайн. Твърде тесни или твърде широки, те могат да бъдат подвеждащи.
От известно време, генетични тестове позволявайки да знам произхода му са процъфтявали в мрежата и са били бързо придружени от генетични здравни тестове, насочени към познаване на неговите предразположение към това или онова заболяване.
За съжаление тези генетични тестове биха били непълни, защото или твърде тесни по отношение на желаните гени, или твърде широки. Във всеки случай това е осъдено от двама учени от университета в Пенсилвания (Филаделфия, САЩ), в анализ, публикуван на 19 февруари в мрежата на JAMA.
„Тесните тестове често са непълни и включват само ограничен брой подходящи варианти“, казват двамата изследователи, единият от които е специализиран в медицинската етика и здравната политика, а другият в хематологично-онкологичната. По-широките тестове, от друга страна, са обезпокоителни, тъй като те често включват гени, за които "може да липсват добре установени оценки на риска, медицински насоки или и двете", добавят те в преамбюла.
Учените вземат за пример тест за търсене на варианти на гените BRCA1 и 2 за оценка на риск от рак на гърдата и яйчника. Американската биотехнологична компания 23andMe използва генотипиране, за да определи дали варианти присъстват или липсват при даден индивид. Но докато над хиляда варианта BRCA1/BRCA2 са свързани с повишен риск от рак на гърдата или яйчниците, Тестът 23andMe търси само три варианта. По този начин, индивидуално тестване отрицателно за BRCA 1 и 2 от 23andMe може погрешно се чувстват в безопасност от риска от рак на гърдата и яйчниците свързани с тези гени, докато е вероятно да носи няколко други варианта на тези гени.