Обща болка

Общата, т.нар дифузна или системна болка е болка, която засяга едновременно няколко части на тялото и дори може да мигрира през тялото. Инфекции, някои видове рак и заболявания на нервната система могат да бъдат свързани с този тип оплаквания.

Анемия, симптоми:

Анемия (медицинско известна като анемия) в повечето случаи е безболезнена, много рядко причинява болезнени симптоми В напредналите случаи, характерни за всички видове анемия, необяснимо изтощение, слабост, задух, бледност. Освен това, в много тежки случаи, в зависимост от развитието, могат да се появят следните симптоми: Повишен процент на смърт на червените кръвни клетки, т.нар. хемолитична анемия: болки в ставите, скованост, подуване; урината е тъмна и далакът е увеличен.
Желязодефицитна анемия: главоболие, подуване, възпаление на езика, световъртеж поради внезапно спадане на кръвното налягане при промяна на положението на тялото и рядко дори припадък, загуба на апетит, евентуално непрекъснат глад.
Гигантскоклетъчна анемия: главоболие, болка в устните и езика, диария, загуба на апетит.
Сърповидно-клетъчна анемия (В Унгария това заболяване практически не се проявява): болка в ставите, гърба, гърдите, краката, ръцете, корема и пениса, която варира от лека до тежка; главоболие, подути ръце и крака; ускорен сърдечен ритъм; висока температура; Какъв номер; повтарящи се тежки инфекции, увреждане на бъбреците и кръв в урината; продължителна, болезнена ерекция (приапизъм), язва на крака.

Уязвими групи

Червените кръвни клетки пренасят кислород до всички клетки в тялото. Има няколко причини за анемия. Обща характеристика на много видове е, че броят на червените кръвни клетки (еритроцитите) намалява. Поради това органите не получават достатъчно кислород. Получената липса на кислород обяснява защо всички видове анемия причиняват умора, слабост и задух в тежки случаи. Останалите симптоми варират в зависимост от различните видове анемия.

Анемия с автоимунен произход в този случай тялото се обръща срещу собствените си червени кръвни клетки и започва да ги унищожава, сякаш са външни нашественици. В повече от половината от случаите лекарите не могат да ви кажат какво е могло да причини това. В други случаи причината е известна: може да е резултат от страничен ефект, може да бъде усложнение при кръвопреливане на плода, ако майка ви произвежда антитела срещу феталните червени кръвни клетки.

Желязодефицитна анемия

Както подсказва името му, желязодефицитната анемия се причинява от необичайно нисък прием на желязо. Тялото използва желязо за производството на хемоглобин, който е отговорен за транспортирането на кислород в червените кръвни клетки. Това също прави кръвта червена. Желязодефицитната анемия е най-често срещаното заболяване от недохранване в световен мащаб и досега е и най-често срещаният тип анемия.

Има моменти, в които диетата на човек съдържа малко желязо

Може да бъде придружен и от абсорбционни заболявания. Рискът от неговото развитие се увеличава при всяко състояние, което включва значително количество загуба на кръв. Поради това жените с менструация често имат дефицит на желязо. Хроничното кървене поради продължителна употреба на стомашни язви, чревни тумори и аспирин и подобни лекарства също може да доведе до загуба на желязо.

Може да се интересувате и от тези статии:

Гигантска клетъчна анемия

Причинява се от липса на витамин В12 или фолиева киселина, в този момент костният мозък произвежда необичайно големи и незрели червени кръвни клетки. Ако е причинено от липса на витамин В12, това се нарича пернициозна анемия. Основната причина за пернициозната анемия е липсата на вътрешен фактор, протеин, произведен в стомаха, който е необходим за усвояване на витамин В12. Строгата вегетарианска диета, напълно лишена от продукти от животински произход, също може да доведе до дефицит на витамин В12. Гигантскоклетъчната анемия може да бъде резултат и от странични ефекти на лекарството и редки хематопоетични нарушения.

Сърповидно-клетъчна анемия

Името си е получил от ненормалните сърповидни червени кръвни клетки. Това е наследствена болест, която засяга хората, живеещи на юг от Унгария. На практика не се среща в Унгария. Структурата на хемоглобина е ненормална, предизвиква симптомите. Родителите, носещи анормалния ген, са асимптоматични, но имат 25% шанс да развият болестта при нероденото си дете.