Обяснен синдром на Пиер Робин; на родителите

родителите

Добави към любими

Какво е синдром на Пиер Робин ?
Синдромът на Пиер Робин се характеризира с наличието на 3 малформации от раждането: - малка долна челюст (микрогнатия) с прекалено отдалечена брадичка (ретрогнатизъм), - тенденция на езика да пада обратно в гърлото (глосоптоза) - липса на затваряне на небцето отзад (цепнатина на небцето). Има няколко форми на синдрома на Пиер Робин (SPR):
- Изолираният SPR където няма други малформации, различни от описаните по-горе. Този изолиран SPR представлява около половината от случаите.
- Синдромно SPR където има други малформации, всички те са част от известен синдром.
- Свързаният SPR където има и други малформации, без да можете да поставите точно име на този малформативен набор. В някои от тези случаи по-точна диагноза се поставя по-късно. Тогава говорим за Синдромно SPR.

Синдром на Пиер Робин: има ли други симптоми освен физически ?
При някои синдромни или свързани СПР има асоциирани малформации и умствена изостаналост, които не са видими в самото начало на живота. От друга страна, при изолиран SPR интелектуалните способности са нормални, но често е необходимо да се изчака до края на първата година от живота, преди да може да се каже със сигурност.