Нови надежди за пациенти с рак
Автор: Valentina Drăgoi/Дата на публикуване: 06-02-2020 11:02
Ракът завладява все повече хора по света и досега не е разработено лечение, което би могло напълно да изкорени тази фатална болест. Но изследователите измислят нова информация за основните фактори, които предизвикват рак.
Изглежда, че дешифрирането на тайните на туморния геном за по-добро разбиране и борба с тях е проектът, който работи от над хиляда изследователи в продължение на години, с надеждата, че един ден ще бъдат разработени по-ефективни методи за лечение на рак., съобщава Франс прес в четвъртък, цитиран от agerpres.
Плодът на сътрудничеството на 1300 изследователи от четири континента, най-изчерпателното проучване, правено някога в тази област, се основава на секвенирането на туморния геном на над 2600 пациенти, диагностицирани с 38 вида рак.
Резултатите от тази изследователска програма, наречена Pan-Cancer Project, бяха публикувани в сряда под формата на двадесет статии в Nature и други медицински списания от същата група.
Какво казват резултатите?
Дори и да няма конкретно терапевтично приложение, в краткосрочен план, на теоретично ниво, ефектите от изследванията са многобройни: по-добро разбиране на генетичните мутации, които карат раковите клетки да се размножават, откривайки понякога изненадващи прилики между различните видове рак и наблюдавайки екстремни разновидности на тумори от един индивид на друг.
„Придобитите знания за произхода и еволюцията на туморите могат да позволят разработването на нови инструменти за ранно откриване на рак, както и по-целенасочени терапии за по-ефективно лечение на пациентите“, казва д-р Линкълн Стайн, един от учените, ръководил проекта., в изявление, издадено от Института за онкологични изследвания в Онтарио (Канада).
Една от констатациите на това проучване е голямото разнообразие от ракови туморни геноми, каза пред AFP друг учен, участващ в проекта, Питър Кембъл от Института Wellcome Sanger във Великобритания. "Най-поразителната констатация е разликата, която може да съществува между рака на един пациент и този на друг", каза той. Това се дължи на големия брой възможни генетични мутации за всеки тумор, които понякога могат да зависят от фактори, свързани с начина на живот на пациента, като пушенето.
Ранна диагностика
Друг подчертан аспект е фактът, че процесът на развитие на някои видове рак може да започне няколко години преди диагнозата, понякога дори в детска възраст. "Това показва, че прозорецът за ранна намеса е много по-широк, отколкото си мислех", каза д-р Кембъл.
Проучването също така показа, че генетично ракът, който засяга различни области на тялото, може да има повече общи неща, отколкото се смяташе досега. „Например може да има някои видове рак на гърдата и простатата, при които мутациите са сходни“, казва един от учените, участващи в проекта, Йоахим Вайшенфелдт от университета в Копенхаген. "Това предполага, че пациентът с рак на простатата може да получи същото лечение, което обикновено се дава на пациент с рак на гърдата", добави той.
Средно всеки туморен геном съдържа между 4 и 5 мутации, които могат да причинят рак, но това варира значително в зависимост от вида на заболяването.
В случай на 5% от туморите не може да бъде установена мутация, което означава, че изследванията в тази област трябва да продължат, отбелязва AFP.
По-доброто разбиране на рака от генетична гледна точка би могло да подобри откриването в случаите, когато диагнозата е сложна, което би направило възможно по-ефективно насочване към лечения, базирани на специфични мутации при определено заболяване.
„Ако разберем какво се случва в нашите органи с напредването на възрастта, какво причинява натрупването на генетични мутации и как начинът на живот може да наклони везните, тогава можем да обмислим начини за намеса, за да предотвратим или забавим появата на ракови заболявания е трудно да се излекува “, добави д-р Кембъл.