Носител е на Нобелова награда за химия за изследване на ДНК на TudTech

Актуализирано: 10.07.2015 г. 17:49 ->

Томас Линдал, шведски изследовател в Англия, Пол Модрич от Америка и Азис Санкар от турски произход, работещ в Америка, получи тазгодишната Нобелова награда за химия в Стокхолм. Победителите спечелиха най-голямата научна награда от 8 милиона шведски крони (приблизително 260 милиона форинта) за постиженията си в изследването на механизма за коригиране на наследствени дефекти на ДНК, съобщи Кралската шведска академия на науките.

Много експерти очакват тазгодишната Нобелова награда за метода за генно инженерство CRISP CAS9, който позволява по-точно разцепване на ДНК от всякога, а научната общност вече призова за мораториум върху теоретичните последици от проектирането на бебета бебета. Сега Нобеловият комитет по химия присъди още едно важно откритие за ДНК.

награда

В нашето тяло, през почти всеки момент на клетъчно делене или под въздействието на UV светлина, свободни радикали, канцерогени или поради нестабилността на самата ДНК, непрекъснато се появяват грешки в наследствения материал, двуверижната ДНК. За да коригират до хиляди такива грешки на ден, в хода на еволюцията са се развили различни механизми за коригиране на грешки, които в най-добрия случай решават проблема без проблеми и понякога генерират мутации, но увеличената мутация може да доведе до рак.

СПИСЪК НА ЧИТАТЕЛИТЕ

Следователно беше от първостепенно значение, когато сега изтъкнатите учени откриха механизъм за възстановяване на молекулярно ниво, по-доброто разбиране на който може да доведе или до по-ефективно лечение на рак, или до по-добри лекарства.

Преди се смяташе, че ДНК е особено стабилна молекула, но сега 77-годишният Томас Линдал демонстрира голям брой дефекти през 70-те години и след това изследва бактериалните клетки и клетките на бозайниците, които първи произвеждат и описват ензими, участващи в рязането извадете дефектни части - играйте посредническа роля в процеса на поправка на фазите. Той също така описа гена, който активира тези ензими в клетките на бозайници. Шведският учен обясни, че едно от наследствените имунни заболявания, синдром на Блум, който също е свързан с чести ракови заболявания, се появява и поради липсата на такъв подобряващ ензим Той също така откри как канцерогенният вирус Epstein-Barr трансформира белите кръвни клетки и откри двойно верижна циклична вирусна ДНК в някои бели кръвни клетки.