NOOTROPYL 800MG CPR 45 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Вазодилататори и антиисхемия (FH)

Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
· Допълнително симптоматично лечение на хроничен когнитивен и невро-сензорен патологичен дефицит при възрастни хора (с изключение на болестта на Алцхаймер и други деменции);
Симптоматично подобрение на световъртежа.
При деца над 30 kg (т.е. от около 9 години)
Спомагателно лечение при дислексия.
Дозировка и начин на приложение
Дозировките, препоръчани по индикация, са:
Допълнително лечение за симптоматични цели на хроничен когнитивен и невро-сензорен патологичен дефицит при възрастни хора и световъртеж:
o 1 таблетка от 800 mg сутрин, обед и вечер, или 3 таблетки на ден.
Препоръчва се корекция на дозата при пациенти в напреднала възраст с нарушена бъбречна функция (вж. „Бъбречно увреждане“ по-долу). За дългосрочно лечение е необходима редовна оценка на креатининовия клирънс, за да се позволи корекция на дозата, ако е необходимо.
Дневната доза трябва да се коригира индивидуално и отчитайки бъбречната функция. Вижте следната таблица и коригирайте дозата, както е посочено. За да се използва тази таблица, е необходимо да се изчисли креатининовият клирънс (Clcr) на пациента в ml/min. Clcr в ml/min може да се изчисли от стойността на серумния креатинин (mg/dl) съгласно следната формула:
Креатининов клирънс (ml/min)
Дозировка и честота
Нормална бъбречна функция
обичайна дневна доза, разделена на 2 до 4 дози
Лека бъбречна недостатъчност
2/3 от обичайната дневна доза, разделена на 2 или 3 дози
Умерено бъбречно увреждане
1/3 от обичайната дневна доза, разделена на 2 дози
Тежка бъбречна недостатъчност
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество, към производно на пиролидон или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.
Тежко бъбречно увреждане или краен стадий на бъбречно заболяване.
Хорея на Хънтингтън (влошаване на симптомите).
Бременност и кърмене
Няма достатъчно данни за употребата на пирацетам при бременни жени. Проучванията при животни не са показали преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, ембрионалното/феталното развитие, раждането или постнаталното развитие (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност).
Пирацетам преминава през плацентарната бариера. Нивата на лекарства за новородени са приблизително 70-90% от майчините проценти. Пирацетам не се препоръчва по време на бременност, освен ако не е категорично необходимо, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалните рискове.
Пирацетам се екскретира в кърмата. Следователно, пирацетам не трябва да се използва по време на кърмене или кърменето трябва да се преустанови по време на лечението. Трябва да се вземе решение или да се прекрати кърменето, или да се преустанови пирацетам, като се вземе предвид ползата от кърменето за детето спрямо ползата от лечението за майката.
Проучванията при животни показват, че пирацетам няма ефект върху плодовитостта на мъжки или женски плъхове.