Нефрокалциноза, нефролитиаза

Диагностика: Образни процедури при пикочно-каменна болест.

години години

Масивна медуларна нефрокалциноза при дете с бъбречна тубулна ацидоза. Хиперехогенни медуларни папили от двете страни, обръщане на кортикомедуларната диференциация.

Лабораторни изследвания за нефрокалциноза и камъни в бъбреците.

Нефрокалциноза

Калциево-оксалатни камъни

Калциево-фосфатни камъни

Камъни с пикочна киселина

NH4 уратни камъни

Горни нормални стойности за екскрецията на литогенни и инхибиторни вещества в 24-часовата урина на здрави кърмачета и деца.

Таблица 65.2
параметър Елиминиране (mmol/1,73 m 2 BSA/ден) Креатинин коефициент мол/мол
Калций (екскреция в mg/kg/ден) 4-ти 7 години 0.6
Оксалат (коефициент в mmol/mol) 0,5 (45 mg/kg/ден) 0–6 месеца 325
7–24 месеца 132
2-5 години 98
5-14 години 70
> 16 години 39
пикочна киселина 4.0 0-12 месеца 1.1
> 1 година 0,75
фосфор 12-38
Цистин (μmol/ден) 10 години: 200 1-6 месеца 25-ти
Възрастни: 250 > 6 месеца 18-ти
Цитрат (нисък Ограничение) 0.8 0-5 години 0,25
> 5 години 0,15

Нефрокалциноза, нефролитиаза

Описание на симптома

Повтарящите се инфекции на пикочните пътища често са свързани с камъни в бъбреците в предучилищна възраст.

Рационална диагностика

анамнес
Физическо изследване
Клинично-химични изследвания (табл. 65.1)
Анализ на камъни
Технически разследвания

специални инструкции

Диференциални диагностични таблици

Диференциална диагноза нефрокалциноза/нефролитиаза при хиперкалциурия

кристали с форма на обвивка, гира (CaOx) 1,25 (OH) 2D3 ↑, (PTH ↑)

→ Екскреция на Ca ↑ с орално излагане на калций

Урина оксалат ↑↑, урина L-глицеринова киселина ↑, плазмен оксалат ↑, чернодробна биопсия: дефицит на глиоксилат редуктаза (GR -)/хидроксипируват редуктаза (HPR -), мутации на гена GR