Наследствените фактори на сърдечно-съдовите заболявания - Doctissimo

Вашият браузър не може да възпроизведе това видео.

Сега познаваме много заболявания с наследствен компонент, но знаем по-малко, че това е и в случая на сърдечно-съдови заболявания, при които фамилната анамнеза може да помогне да се предскаже рискът за всеки индивид и по този начин да се предотврати по-добре.

Имал ли е близък човек сърдечно-съдов инцидент? Можем ли да сме болни от баща на син? Познаването на семейна история позволява на всеки да запази по-добре здравето на сърцето си.

Наследственост и сърдечно-съдови заболявания

Отговорът е „да“: някои генетични фактори могат да имат влияние върху риска от възникване и развитие на сърдечно-съдови заболявания ! Това е по време на генетична мутация че една или повече промени могат да причинят дисфункция в един аспект на сърдечно-съдовата система. Генетични мутации идват от родители: техният генетичен код се копира във всяка клетка по време на развитието на бебето.

Тези промени могат да доведат до неизправности: лоша метаболизация на холестерола, лоша устойчивост на кръвоносните съдове, лоша комуникация на сърдечните клетки. По този начин можем да кажем, че гените са рисков фактор за сърдечни заболявания.

Наследствените компоненти на сърдечно-съдовите заболявания

Що се отнася до рака на гърдата, яйчниците и дебелото черво, алергии, астма, диабет, остеопороза и др., Няколко сърдечно-съдови заболявания имат наследствен компонент:

Инфарктът: проследяването на близо 8000 служители на град Париж на възраст от 43 до 52 години в продължение на 23 години показа, че след елиминиране на факторите, за които знаем, че са класически свързани с риска от инфаркт (пушене, хипертония, затлъстяване, диабет, хиперхолестеролемия), рискът от внезапна смърт за даден индивид е почти удвоен (умножен по 1,8), когато единият от родителите му е имал внезапна смърт. Освен това възрастта на смъртта от внезапна смърт при дадено лице е свързана с възрастта на смъртта на родителя, починал внезапно 1;
Сърдечни аритмии: рисковете от предсърдно мъждене 2 или тежки сърдечни аритмии са почти утроени, когато един от родителите също страда от него;
Болест на сърдечната клапа: някои често срещани състояния като митрална недостатъчност, дължаща се на пролапс или калцирано стесняване на аортната клапа, също могат да се проявят в фамилна форма 3 .
Сърдечна недостатъчност: тази много често срещана привързаност може да има семеен компонент. Рискът от деца на пациенти се утроява! 4
Атеросклероза: там са по-скоро инкриминирани рисковите фактори за атеросклероза. В рамките на едно и също семейство споделената среда крие същите сърдечни мъчители: пасивно или активно пушене, замърсяване, лоши хранителни навици, стрес ...