Наследствена непоносимост към лактоза, LCT генен анализ; Лаборатория д-р

Докато вродената непоносимост към лактоза и вродената алактазия водят до масивна диария дори при кърмачета и се срещат много рядко, разпространението на хиполактазия при възрастни, включително генетичната предразположеност към непоносимост към лактоза след 1-годишна възраст, не е необичайно.

Прибл. 15% от европейското население страда от вродената форма на непоносимост към лактоза при възрастни. При тази форма активността на лактазата постепенно намалява между 2 и 20 години. Количеството млечна захар, което се понася, е индивидуално, в зависимост от оставащата активност на лактазата.

На първо място, след диагностициране на генетично причинена хиполактазия, трябва да се спазва диета без млечни продукти в продължение на 4-6 седмици. Това е последвано от индивидуален тест за границата на толерантност към лактоза. Уверете се, че има достатъчно количество Viatmin D и калций.

Диагнозата на непоносимост към лактоза може да бъде поставена с H2 дихателния тест, въпреки че не е възможно да се направи разлика между първична, т.е. генетична, и вторична непоносимост към лактоза. Различни чревни заболявания и диарийни заболявания са възможни причини за вторични форми на непоносимост към лактоза, които често са временни.

Ако се подозира първична генетична непоносимост към лактоза, трябва да се извърши LCT генетичен анализ. Той позволява надеждни доказателства за предразположение към непоносимост към лактоза и е по-малко стресиращ метод за пациента от H2 дихателния тест.

Въз основа на Закона за генетичното инженерство пациентът трябва да бъде информиран за естеството, обхвата и значението на изследването. Тестът може да се извърши само с декларация за съгласие.

---