NALADOR 500MCG PDR IV 1 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Прекъсване на бременността (GD)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Прекъсване на бременността по медицински причини през втория триместър. Изгонване на съдържанието на матката в случай на непълен аборт, хидатидиформна бенка или фетална смърт вътреутробно.
Следродилен кръвоизлив от атония на матката, устойчив на лечение от първа линия с окситоцин.
Дозировка и начин на приложение
Администриране под постоянен медицински контрол в отделение, специализирано в гинеко-акушерството и оборудвано с оборудване за реанимация и наблюдение, което позволява незабавно лечение на евентуална злополука.
НЕ ИНЖЕКТИРАЙТЕ КАТО БОЛУС. Инфузията изисква внимателно наблюдение.
· Следродилен кръвоизлив от атония на матката:
Лечението трябва да започне възможно най-скоро след отстраняване на други причини за следродилен кръвоизлив и когато се установи, че окситоцинът е неефективен.
o Електрическа спринцовка
В случай на употреба с електрическа спринцовка (или инфузионна помпа), съдържанието на 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 50 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид и да се влива интравенозно.
а) Започнете лечението с първоначална скорост на инфузия 10 ml/h.
б) Ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до максимум 50 ml/h.
в) Когато се постигне терапевтичен ефект, скоростта на инфузия трябва да се намали до така нареченото поддържащо ниво от 10 ml/h.
o Интравенозна инфузия
Ако се използва чрез интравенозна инфузия, съдържанието на една 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 500 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид.
а) Започнете лечението с начална скорост на инфузия 1,7 ml/min.
б) Ако кървенето не спре или намалее бързо, скоростта на инфузия може да се увеличи до максимум 8,3 ml/min.
в) Когато се постигне терапевтичен ефект, скоростта на инфузия трябва да се намали до така нареченото поддържащо ниво от 1,7 ml/min.
Не инжектирайте като болус.
Режим на администриране
ЕЛЕКТРИЧЕСКА СПРИНЦИЯ
(или инфузионна помпа)
ИНТРАВЕННО ВЛИВАНЕ
Инфузионен обем
500 µg NALADOR в 50 ml
500 µg NALADOR в 500 ml
Скорост на инфузия
Максимална обща доза: 1500 µg NALADOR за 24 часа (3 ампули).
Ако след 30 минути инфузия не се забележи подобрение или ако ситуацията се е влошила, прибягвайте до други терапевтични средства (емболизация, операция).
· Прекъсване на бременността по медицински причини през втория триместър на бременността, експулсиране на съдържанието на матката:
o Електрическа спринцовка
В случай на употреба с електрическа спринцовка (или инфузионна помпа), съдържанието на 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 50 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид и да се влива интравенозно.
а) Започнете лечението с първоначална скорост на инфузия 10 ml/h.
б) Ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до максимум 50 ml/h. Тази доза при никакви обстоятелства не трябва да се превишава, в противен случай появата на нежелани ефекти може да се увеличи.
o Интравенозна инфузия
Ако се използва чрез интравенозна инфузия, съдържанието на една 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 500 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид.
а) Започнете лечението с начална скорост на инфузия 1,7 ml/min.
б) Ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до максимум 8,3 ml/min. Тази доза при никакви обстоятелства не трябва да се превишава, в противен случай появата на нежелани ефекти може да се увеличи.
NALADOR не трябва да се прилага повече от 10 часа.
Не инжектирайте като болус.
Режим на администриране
ЕЛЕКТРИЧЕСКА СПРИНЦИЯ
(или инфузионна помпа)
ИНТРАВЕННО ВЛИВАНЕ
Инфузионен обем
500 µg NALADOR в 50 ml
500 µg NALADOR в 500 ml
Скорост на инфузия
Максимална обща доза: 1500 µg NALADOR за 24 часа (3 ампули).
Ако терапевтичната цел не е постигната, режимът на дозиране може да се повтори 12 до 24 часа след края на приложението.
Условия за предписване и отпускане
Лекарства, запазени за болнична употреба.
Продължителност и специални мерки за съхранение
3 години, между 2 и 8 ° C.
Специални условия на съхранение:
Не съхранявайте NALADOR при температура над 8 ° C.
След разреждане: готовите за употреба разтвори трябва да се съхраняват в хладилник (2 до 8 ° C) и да се използват в рамките на максимум 12 часа.
Предклинични данни за безопасност
Проучванията за токсичност след еднократно приложение или при многократни дози не показват никакъв ефект, различен от този, свързан с фармакологията на продукта, когато NALADOR се прилага съгласно инструкциите.
При проучвания с ембриотоксичен потенциал върху животни са наблюдавани ембриолетални и тератогенни ефекти след прилагане на токсични за майката дози (вж. Също точка Фертилитет, бременност и кърмене Бременност и кърмене).
Изследвания за генотоксичност инвитро и in vivo не показва мутагенен потенциал.
Канцерогенният потенциал на продукта не е оценен.
Несъвместимости
Този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти, с изключение на посочените в точка Дозировка и начин на приложение.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Сърдечно-съдови анамнеза и състояния (особено на коронарните съдове): ангина пекторис, синдром или болест на Рейно, аритмии, сърдечна недостатъчност, тежка артериална хипертония,