Наддаване на тегло над 40 Защо ензимът може да бъде виновен за здравето
Актуализирано: 05/15/17 - 13:39
Ензимът DNA-PK забавя метаболизма с увеличаване на възрастта и насърчава затлъстяването. Постоянното, балансирано хранене и достатъчно упражнения могат да противодействат на килограмите и свързаните с тях вторични заболявания като диабет.
С напредването на възрастта става все по-трудно да останете стройни и във форма. Сега изследователите са открили ензима, който е отговорен за този процес
Има хора, които могат да ядат каквото си искат, просто не се напълняват - шоколад, торта, тестени изделия, няма значение, почти бихте могли да ревнувате. Но не остава така за всички тях.
Защото въпреки постоянната физическа активност, организмът изглежда е тази лакомияс увеличаване на възрастта вече не искат да търпят. Не по-късно от 30 до 40 години - метаболизмът намалява, и тогава изведнъж те са там, онези досадни рула бекон на корема ви.
Природата работи срещу нас
Тогава много хора започват, особено един здравословно хранене да обърнете внимание и се опитайте да преминете през редовно Спорт да свали паунда. Но много от засегнатите бързо забелязват: Въпреки всички усилия и отказ от сладки и мазни храни, става все по-трудно да отслабнете или да го спрете. Нищо чудно, защото природата работи срещу нас, както установи екип от изследователи от САЩ.
Ензимът забавя метаболизма
Д-р Джей Х. Чунг, учен от Националния институт за сърце, бял дроб и кръв в Мериленд, от много години изучава връзката между наддаването на тегло и възрастта при хората. В специализираното списание клетъчен метаболизъм сега имаше такъв, който беше осъществен в сътрудничество с университета в Мичиган проучване, което обяснява много въпроси за това явление. Ето как Чунг и колегите му установиха, че ДНК-ПК ензим (ДНК протеин киназа) има решаващо влияние върху него.
В експерименти с мишки, маймуни и плъхове те открили, че този ензим става по-активен с увеличаване на възрастта и намалява енергийния метаболизъм в клетките, чрез нарушаване на работата на митохондриите. В допълнение, експериментите показаха, че DNA-PKA при по-възрастни мишки a Намаляване на общата физическа форма и при мишки с наднормено тегло също Диабетът тип 2 благоприятства. Сега учените предполагат, че тези генетични програми работят по подобен начин при хората, тъй като хората и мишките имат почти идентичен генетичен състав.
Лекарствата могат да забавят процеса
Фактът, че е все по-трудно да останете стройни и стройни от средата на 30 нататък, не винаги има нещо общо с лошите хранителни навици или липсата на упражнения. Но няма ли начин да се спре този процес? Д-р Чунг, който понастоящем представя резултатите от изследванията си на съответните специализирани конгреси в САЩ, има решение: чрезПрилагане на ДНК-РК инхибитор той успя да покаже в лабораторните си изследвания върху мишки, че поне Наддаването на тегло може да бъде намалено с 40 процента.
Преди излизането на пазара на лекарства, които намаляват активността на ензима, са необходими много изследвания, според изследователите. И Чунг също го подчерта Балансираната диета и упражненията все още са най-доброто и здравословно средство за да останете във форма и стройни в дългосрочен план.
От Франциска Гросвалд
Най-редките заболявания в света
Редките заболявания често се разпознават твърде късно от лекарите. Повечето пациенти са имали истинска одисея, преди лекарят да диагностицира заболяването. Заболяване, което засяга по-малко от 5 на 10 000 души, се счита за рядко. Повече от 100 лекари, групи за самопомощ, изследователи и пациенти обсъдиха трудностите при диагностицирането им в петък в Хановер. 28 февруари е Европейският ден на редките болести. Организира се от Европейската организация за редки болести (EURORDIS).
Сирингомиелия: Красивият гръб може да зарадва, но гърбът с кухина в гръбначния стълб е рядко заболяване - сирингомиелия. Понякога причината е нарушение в развитието, понякога тумор, нараняване или възпаление. Кухината се запълва с течност, която постепенно измества гръбначния мозък.
Синдром на танцуващите очи: Много рядкото заболяване се диагностицира най-вече при деца на възраст между 1 и 3 години. Очите й потрепват напред-назад, но ръцете и краката също се движат рязко. И в продължение на седмици и месеци децата често се дразнят много лесно. С възрастта на децата симптомите намаляват. Не е съвсем ясно как става това. Някои медицински специалисти предполагат, че тялото иска да се бори с туморните клетки. Но той едновременно атакува и здрави мозъчни клетки - оттам и потрепванията.
Progeria adultorum: Латинският термин означава, че човек остарява твърде рано и твърде бързо. Пациентите често са само на тридесет, но изведнъж косата им посивява и кожата се набръчква. Те също стареят бързо по дух. Много болни хора умират едва на 50 години.
Синдромът на кабуки: Дамата от нашата снимка е измислена само като японска актриса кабуки. Децата със синдром на Кабуки обаче имат много сходни черти на лицето. Те включват например големи очи, дълги и дебели мигли, а веждите са много извити. Върхът на носа също често е депресиран и ушите изпъкват. Ограничени са и двигателните умения на децата. Децата често са с леки до умерени умствени увреждания.
Синдромът на черепа на трилистник е много рядка малформация на главата. Погледнато отпред, черепът има формата на трилистна детелина. Към 2005 г. са описани само 120 случая. Повечето пациенти не живеят дълго. Въпреки това малформациите могат да бъдат коригирани хирургично.
Миаза: Някои мухи, като мухата на тумба или бот, обичат да снасят яйцата си в отворени рани. Ето защо миазисът се нарича още болест на мухата. Среща се главно в тропическите или субтропичните райони. След това ларвите се разпределят под кожата и мигрират през тялото. Основната превенция: хигиена и добре покриване на рани.
Склеродермия: При това „възпалително ревматично заболяване“ колагенът, важен компонент на съединителната тъкан, се втвърдява. В някои случаи само в кожата, но в някои случаи склеродермията прониква и в съдовата система и вътрешните органи. Последицата може да бъде сериозни неизправности. Лицето става твърдо, а кожата изглежда много кожеста. На нашата снимка на млада жена от Бавария, която страда от склеродермия, лицето, поне външно, беше възстановено до състоянието преди заболяването от козметичен специалист.
Средиземноморската петниста треска се предава от кафявия кучешки кърлеж, който се среща и в Швейцария. След около седмица инкубация, треската избухва. В около две трети от случаите на мястото на ухапването се образува черно-червена язва, пациентите развиват треска, страдат от главоболие и болка в крайниците, а понякога и гадене и повръщане. Червеникав обрив може да се разпространи по лицето, ръцете и краката. Ако пациентът не се лекува, треската обикновено отслабва в рамките на две седмици.
Синдром на извънземна ръка: По дефиниция това не е рядко заболяване, дори и рядко да е било описано от лекарите. Просто казано, това заболяване означава, че едната ръка не знае какво прави другата. Например, това се случва след инсулт, но точните причини не са известни. Едната ръка вече няма контакт с другата - и със съответното полукълбо на мозъка. Пациентите смятат, че ръката на някой друг не е тяхна. То развива собствен живот и в най-лошия случай може дори да се опита да удуши пациента. И свиренето на пиано с две ръце става почти невъзможно при това заболяване.
Не много рядко, но лошо: Рибата Candirú живее в тропически реки като Амазонка или Ориноко - и също обича да плува в хора, които плуват. Почти прозрачното животно се вписва през уретера, но също и през ануса и търси пътя си в пикочния мехур. Там ухапва здраво и особено малките бодли на главата причиняват болка. Той причинява кървене и може да бъде отстранен само чрез операция.
Café-au-lait петна: светлите до тъмнокафяви петна се разпределят по цялото тяло. Лекарите не говорят за истинско заболяване, тъй като кожните лезии са доброкачествени.