Начинът на живот е по-важен от генетиката срещу болестта на Алцхаймер
Защо някои от нас развиват състояние на деменция, докато други са пощадени? Що се отнася до по-голямата част от патологиите, отговорът е двоен: рискът се определя както от особеностите на нашето генетично наследство, така и от начина ни на живот.

Генетичната страна на болестта на Алцхаймер
На генетично ниво някои генни варианти увеличават риска от болестта на Алцхаймер, водещата причина за деменция. Най-тежкият е генът за аполипопротеин Е (ApoE), който позволява производството на липиден транспортен протеин в кръвта. Предлага се в три форми: ApoE2, ApoE3 и ApoE4. Последното присъства при повече от 50% от хората с болестта на Алцхаймер, в сравнение с около 15% от здравото население.
В допълнение към този ген, вариациите в 19 други области на ДНК са свързани с болестта. По този начин, чрез идентифициране на генетичните характеристики на човек, е възможно да се установи полигенен рейтинг на риска, който отразява вероятността от развитие на болестта на Алцхаймер. Този неотдавнашен подход, който намира приложения за много патологии като рак, е използван от международен екип, за да определи дали генетичните предразположения към деменция могат да бъдат уравновесени от нашето поведение.
Изследователите извършиха този анализ сред голяма извадка от 196 383 души от европейски произход. В зависимост от получения резултат те бяха разделени на 5 групи:
- група 1 обединява хора с нисък генетичен риск от развитие на болестта (20% от групата);
- групи 2, 3 и 4 включват участници с междинен риск (60%)
- група 5 е съставена от хора с висок генетичен риск (30%).