Моята история - Сайт за аутизъм Baia Mare
Историята на Ирина
Историята на Tudor P.
Малко след като родихме момиченце, решихме, че не бива да я оставяме сама на света, когато ни няма.
Каза и направи "да не бъде единственото дете" и нейният брат се появи на бял свят. специалният. От началото беше различно. Сърцето му не работеше правилно, затова се наложи операция. Той еволюира много добре, напълня, ходеше сам на една година и два месеца. Всичко изглеждаше идеално. Струваше ми се, че това, което беше по-трудно, свърши, оцелях (всички) от сърдечна операция. Така че другите неща, които понякога повдигаха въпросителен знак, ни се струваха незначителни и имаха обяснение. Той седеше в креватчето и „гледаше“ телевизията: „беше добър“, слюнка в изобилие: „трябва да има още един зъб“, падна в двора и се удари, но не каза нищо: „какво добро дете ", Той не проговори:" той ще пусне, има време, след преживяната травма. "
Той беше на една година и девет месеца. Все още го кърмих. Онзи ден напуснах дома си призори и останах с баща си. Върнах се късно. Бях убеден, че ще бъде много щастлив, когато ме види. и така беше. Влязох, извиках му, чакайки да избяга, ядейки земята. но нищо. Той не разпозна гласа ми и не знаеше, че Тюдор се казва. Едва когато влязох в полезрението му, той изрази радостта си. само когато ме видя. Тогава всички оправдания, които намерих за някакво нетипично поведение, вече нямаха смисъл.
Започнахме с тестове за слуха, защото всички ни питаха дали чуват. Бях сигурен, че е чул, но трябваше да премахнем всяко подозрение. Следващата стъпка беше в детската психиатрия, където ми беше поставена диагнозата: Разпространено разстройство на развитието (аутистични бележки). Небето падна върху нас, беше краят на света. Къде беше братът, който трябваше да бъде опора на сестра си? Подкрепата се бе превърнала в тежест и това беше най-трудното за понасяне. Какво ще стане, когато ни няма?
Сега, три години след този епизод, всичко е различно. Тудор постигна огромен напредък. Студеният душ с тази диагноза ни подтикна да направим нещо. Започнахме терапия преди две години и това ни позволи да видим нещата по различен начин, да бъдем оптимисти, включително относно бъдещето му. Днешният Тудор говори (не винаги го произнася на ț и ș), знае част от азбуката, кара колело, бързо се сприятелява, облича се сам, кара се с мен и други, пише името си на тази на сестра му, пише майка, баща, ходи на детска градина.
Историята на Тудор през очите на терапевта
Оптимист съм по отношение на еволюцията, която това дете ще има и се надяваме да успеем да придобием повечето умения, необходими за независим живот. Разбира се, без интензивното участие на родителите в възстановяването на това дете, целият този напредък би бил труден или може би дори невъзможен за постигане.