Микроскопски полиангиит - Катедра по вътрешни болести и клинична имунология

Отдел Вътрешна медицина и Клинична имунология

полиангиит

Болница Питие Салпетриер

Микроскопският полиангиит (PAM) се характеризира с възпаление на малки кръвоносни съдове, особено на бъбреците, белите дробове, нервите и кожата.

Не знаем точната причина за този васкулит, което със сигурност не е уникално. Знаем обаче, че не е заразно.

PAM може да се появи на всяка възраст. Въпреки това, най-често се среща при възрастни на възраст между 40 и 60 години, както жени, така и мъже. Изглежда, че е по-често от грануломатозата на Вегенер в Азия.

Над 80% от пациентите с PAM имат антитела в кръвта си, ANCA, обикновено срещу протеин, наречен миелопероксидаза (често наричан anti-MPO ANCA). Обикновено са необходими други изследвания на кръв и урина, рентгенови лъчи или сканиране, и особено тъканни или органни биопсии, особено бъбречни биопсии, за диагностика и избор на най-подходящото лечение.

Що се отнася до грануломатозата с полиангиит, по време на която ANCA също се открива много често (насочена през повечето време срещу протеин, PR3), няма 100% ефективно лечение, но управление Ранната и подходяща терапия в специализирани центрове позволява в по-голямата част на случаите за постигане на ремисия на болестта. Говорим за ремисия, а не за лечение, тъй като рецидивите са доста чести, от порядъка на 30% от пациентите. Въпреки това, диагнозата рецидив обикновено се прави по-бързо, тъй като MAP вече е известна и поради това лечението може да започне по-рано и в по-малко напреднал стадий на заболяването.