Мицеларни разтвори
Документи
УНИВЕРСИТЕТ ОВИДИУС В КОНСТАНТА
ФАКУЛТЕТ ПО ПРИЛОЖНИ НАУКИ И ИНЖЕНЕРИНГ
ХИМИЯ И УПРАВЛЕНИЕ НА ПОТРЕБИТЕЛСКИ И ЕКОЛОГИЧНИ ПРОДУКТИ
РАЗНИ РЕШЕНИЯ, ИЗПОЛЗВАНИ НА
Доц. Д-р Попеску Виорика Аблалим Камила
1 - Мицела. Определение. Използва. Използва . стр. 2
2 - Системи с контролирано освобождаване. страница 3
2.2. Класификация на системите с контролирано освобождаване стр. 5
3 Синтез и приложения на присаден полиакриламид агар като освобождаваща матрица
контролирана употреба на 5-ASA (5-аминосалицилова киселина) лекарства. стр. 11
4 Профили за освобождаване на лекарството от PLA-PEO-PLA мицеларни разтвори
Глава 1 Мицела. Определение. Използва. използва
Мицелата е съвкупност от молекули на ПАВ, разпръснати в колоидна течност.
Колоидната течност се състои от вещества, диспергирани микроскопски и равномерно през друга
вещество. Повърхностноактивните вещества (или по-точно повърхностноактивните вещества) се използват в козметичната индустрия като
Повечето мицеларни разтвори се основават на вида мицели, наречен масло във вода.
Целта на тези мицеларни разтвори, създадени специално за лицето, е нежно почистване на кожата без
Тяхната сила на почистване е твърде ниска, за да осигури такова дълбоко почистване
как кожата й трябва да премахне грима. Има много видове продукти
грим и някои от тях мицеларни разтвори могат да премахнат, но повечето не могат. На
следователно най-подходящият начин за използване на тези решения е премахването на последните следи от
Препоръчително е да изчистите кожата след използване на мицеларни разтвори, това е продукт
почистващ агент, който има в състава си почистващи препарати. Производителите казват, че няма нужда
изясняване, но предпочитам да изясня почистващите продукти, независимо от тяхната текстура
може да прилага козметика върху идеално чиста кожа.
Тъй като мицеларните разтвори са почистващи препарати, които изчистват кожата от дразнители
които се намират в края на списъка на съставките или са изброени от консерванти, са (повечето
често) проблематично само за чувствителна кожа.
Глава 2 - Системи с контролирано освобождаване
Системата с контролирано освобождаване е формула или устройство, което позволява
въвеждането на лекарство в организма, което подобрява ефикасността и безопасността
система чрез контролиране на скоростта на освобождаване, периода на освобождаване и мястото на освобождаване на
наркотици в организма.
В система с контролирано освобождаване лекарството/активната съставка се освобождава през-
предварително определен, предсказуем и възпроизводим начин. По този начин концентрацията на активния принцип (AP)
тя трябва да се регулира така, че да се предотврати превишаването или не под нивото на токсичност
оптимално терапевтично (вж. фигура 2.1).
Обосновката за получаване на такава система е, че тя позволява да се постигне такава
ефективни концентрации, поддържащи постоянно оптимално ниво за по-дълъг период от време
Фигура 2.1 Системи за доставка на фармацевтични лекарства: I незабавно освобождаване; II
забавено освобождаване; III контролирано освобождаване.
При стандартно приложение концентрацията на активната съставка в кръвта достига много бързо
максимум, за да се намали много бързо до стойност, при която е необходимо да се повтори дозата. Понякога
максималната концентрация е по-висока от ефективното терапевтично ниво и дори може да надвиши
Стандартните форми на администриране водят до режим, при който периодите на
предозиране с тези при загуба на ефикасност на препарата. Системи с контролирано освобождаване
елиминира вариациите в концентрацията на активната съставка в кръвта, което води до режим на
много по-ефективно администриране.
Процесът на контролирано освобождаване включва прилагането на терапевтичната система, освобождаването
фармакологично активният агент в системата и транспортирането на активната съставка до мястото на действие през
Концепцията за контролирано освобождаване е предложена от лекаря Джуда Фолкман през 1964 г., когато
наблюдава, че силиконова капсула може да се имплантира в тялото и може да освободи PA със скорост
постоянна. Това е първият пример за система с контролирано освобождаване, по-точно система
През 1980 г. системите с контролирано освобождаване бяха успешно приложени при лечение
диабет, за да се сведат до минимум колебанията в концентрацията на инсулин в организма. Така,
понятието за контролирано освобождаване е разширено в случая на системи, в които a
линейно освобождаване.
Има три основни етапа в еволюцията на системите с контролирано освобождаване:
Макро етапът е представен от макроскопични устройства: Ocusert (очна вложка),
Progestesert (вътрематочно устройство), Implanon (подкожен контрацептивен имплант), Transderm
Предназначение (трансдермална система), Oros и Duros (осмотични системи). Това обикновено са системи
тип резервоар, изработен от неразградими полимери, който има кинетика от нулев ред
(постоянна скорост на освобождаване).
Микро етапът е представен от микроскопични системи: Decapeptyl, Lupron, Locteron
(инжекционни микрочастици), ReGel (течна формула, която гелира, когато се инжектира в тялото).
Това обикновено са системи от матричен тип, изработени от разградими полимери.
Нано етапът е представен от липозоми, мицели, дендритни полимери, наночастици
(наносфери и нанокапсули) и конюгатни системи полимер-лекарство (в които
лекарството е химически свързано с полимерната молекула). В тези системи полимерната матрица
има роля не само в контрола на кинетиката на освобождаване на PA, но и в активния или пасивния транспорт на
ЧАО. Ето как можем да говорим за таргетна терапия. Целите на таргетната терапия са растеж
Концентрация на PA на мястото на действие и намаляване на концентрацията на PA в други части на тялото.
2.2. Класификация на системите с контролирано освобождаване
Системите с контролирано освобождаване изглеждат като PA и полимерна матрица в едно
икономически, да се даде продукт, който при контакт с тялото или околната среда да
води до освобождаване във времето на PA съгласно кинетичен профил, който най-добре съответства на дадена ситуация
задължително. Най-често се желае постоянна скорост на освобождаване на PA, което по аналогия с
химическа кинетика, съответства на кинетика от нулев ред.
На модула се основава общ принцип за класификация на системите с контролирано освобождаване
тяхната подготовка. По този начин те се класифицират на:
1. физически системи, когато физическото включване на PA в матрица (полимерна или
2. химични системи, когато PA е свързан с химически полимерни връзки.
Физическите системи от своя страна се класифицират на:
PA, физически смесен с матрица, се освобождава, докато опората се консумира (ерозира)
околната среда, с която влиза в контакт чрез физически или химически процеси на разтваряне, като реакции
хидролиза на ковалентни връзки или омрежващи мостове между страните на композицията
матрица. В този случай основното разграничение от другите препарати е пълното изчезване с течение на времето
на препарата, с предимства както за организмите, така и за околната среда. освобождаване
PA се контролира главно от процеса на разтваряне.
Резервоарната система се състои от неразградима или биоразградима полимерна мембрана
което ограничава скоростта на отделяне и отделя активната съставка от биологичната среда като ядро.
Системите за резервоари се приготвят под формата на капсули, микрокапсули, влакна или тръби с
Използвани са два различни типа мембрани, хомогенни или микропорести
подготовка на резервоарни системи. Микропорестите мембрани имат предимството като активен принцип
дифузира през пори, които съдържат същата среда като резервоара. Контролирана дифузия в мембраните
хомогенната, от друга страна, зависи от мембранно-активния коефициент на разпределение на разпределението.
Трансдермалното освобождаване на активни съставки използва и двата механизма.
В този тип система РА е равномерно диспергирана в неразтворима матрица (фаза
полимер). Подобно на резервоарните системи, матричните системи могат да бъдат подготвени под различни форми,
включително наночастици и микросфери, които могат да се инжектират директно. Ако матричната система е
приготвен от биоразградим полимер, механизмът на освобождаване в повечето случаи е,
комбинация от дифузионно контролирано освобождаване и химически контролирано освобождаване.
Скоростта на дифузия намалява с времето, когато се освободи от матрична система
неразградими и поради това е трудно да се получи водеща матрична система