Метронидазол Браун 5 mgml, инфузионен разтвор - Опаковка за лекарства - Показания, приложение,
Метронидазол Braun 5 mg/ml, инфузионен разтвор
указания:
противопоказания:
Не използвайте Metronidazole Braun 5 mg/ml, ако сте алергични (свръхчувствителни) към метронидазол или към някоя от останалите съставки на Metronidazole Braun 5 mg/ml.
Администрация:
Състав:
- Активното вещество е метронидазол 500 mg. Един флакон съдържа 500 mg метронидазол.
- Другите съставки са: натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат додекахидрат, лимонена киселина монохидрат, вода за инжекции.
Предпазни мерки:
Обърнете специално внимание с Метронидазол Браун
- ако имате тежко чернодробно заболяване;
- ако имате нарушения в образуването на кръвни елементи или
- ако имате мозъчни, гръбначни или нервни разстройства.
Продължителността на лечението с метронидазол или с лекарства, съдържащи други нитроимидазоли, не трябва да надвишава 10 дни. Периодът на лечение може да бъде удължен само в отделни случаи и ако е абсолютно необходимо. Повторното лечение трябва да се избягва, доколкото е възможно; обаче, ако е необходимо, лечението ще се повтори само в избрани отделни случаи.
Продължителната употреба на метронидазол може да повлияе на образуването на кръвни елементи (вж. Точка „Възможни нежелани реакции“), броят на кръвните елементи ще се следи по време на лечението.
Внимание:
Шофиране и работа с машини
Не шофирайте и не работете с машини, тъй като Метронидазол Браун 5 mg/ml може да повлияе на Вашата бдителност. В никакъв случай не трябва да пиете алкохол, докато приемате това лекарство, защото алкохолът ще доведе до още по-голямо намаляване на бдителността.
Важна информация за някои от съставките на Metronidazole Braun 5 mg/ml
Това лекарство съдържа 14 mmol (или 322 mg) натрий на 100 ml. Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с ограничено съдържание на натрий.
Странични ефекти:
Както всички лекарства, Metronidazole Braun може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции обикновено са свързани с продължително лечение или високи дози.
Следните термини се използват за определяне на тяхната честота:
Много чести - могат да засегнат 10 или повече пациенти на всеки 100 пациенти;
Чести - могат да засегнат между 1 и 10 пациенти на всеки 100 пациенти;
Нечести - могат да засегнат по-малко от 1 пациент на 100 пациенти;
Редки - по-малко от 1 на 1000 пациенти, но повече от 1 на 10 000;
Много редки - по-малко от 1 пациент на 10 000
Взаимодействия с други лекарства:
Бременност и кърмене:
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Задача
Ако сте бременна, Вашият лекар няма да Ви лекува с метронидазол, освен ако не е абсолютно необходимо.
Кърмене
Не трябва да кърмите по време на лечение с метронидазол и кърменето не трябва да се подновява до 2-3 дни след спиране на лечението с метронидазол, тъй като метронидазолът се екскретира в кърмата.
Представяне на опаковката:
Бистър, безцветен до светложълт разтвор.
Кутия с 10 безцветни стъклени флакона със 100 ml инфузионен разтвор.
Кутия с 10 бутилки HDPE от 100 ml инфузионен разтвор.
Кутия с 20 бутилки HDPE от 100 ml инфузионен разтвор.
Условия за съхранение:
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Метронидазол Браун след срока на годност, отбелязан върху флакона след Годен до:.
Използвайте само ако разтворът е бистър и флаконът не е повреден.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.