МЕТРОНИДАЗОЛ B 5 GL X 12 Medimfarm

СЪСТАВ
1000 ml инфузионен разтвор съдържа 5 g метронидазол и помощни вещества: натриев хлорид, дестилирана вода за инжекции.

ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: производни на имидазол

ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечебно лечение на медико-хирургични инфекции с чувствителни анаеробни микроби.
Профилактика на следоперативни инфекции с чувствителни анаеробни микроби, след храносмилателна или генитална хирургия, в комбинация с антибиотик, активен върху аеробни микроби.
Тежка амебиаза с чернодробна и чревна локализация.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Свръхчувствителност към метронидазол, към други производни на имидазол или към някое от помощните вещества на продукта.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Прекратете лечението в случай на атаксия, световъртеж или умствено объркване.

Взаимодействия
Лекарствени взаимодействия
Непрепоръчани асоциации:
Комбинацията с дисулфирам може да предизвика заблуди, объркване.
Едновременната употреба на метронидазол с алкохол води до реакции от типа дисулфирам: усещане за топлина, хиперемия, повръщане, тахикардия.

Асоциации, които изискват предпазни мерки:
Метронидазол усилва ефекта на пероралните антикоагуланти, като намалява техния чернодробен метаболизъм и увеличава риска от кървене, което изисква често проследяване на протромбиновото време и INR.

Асоциации, които трябва да се вземат предвид:
Метронидазол може да увеличи токсичността на 5-флуоро-урацил чрез намаляване на бъбречния му клирънс.

Лабораторни изследвания:
Метронидазолът може да обездвижи трепонемите и следователно да причини фалшиво положителен тест на Нелсън.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Съществува риск от влошаване на неврологичните състояния при пациенти с тежки, стабилизирани или еволюиращи централни или периферни неврологични нарушения.
Пациентите, лекувани с глюкокортикоиди или тези с предразположение към оток, трябва да бъдат предупредени за съдържанието на натрий в лекарството.
Избягвайте алкохолните напитки (реакция на дисулфирам).
При пациенти с кръвни дискразии или в случай на високи дози и/или продължително лечение, се препоръчва да се изпълнява левкоцитната формула преди и след лечението. В случай на левкопения възможността за прекратяване на лечението зависи от тежестта на инфекцията.

Бременност и кърмене
Наблюдението на няколкостотин бременни жени, изложени на метронидазол през първия триместър на бременността, не разкрива особени малформативни ефекти или фетални токсични ефекти. Следователно бременността не е противопоказание за употребата на метронидазол, ако е необходимо.
Избягвайте приема на метронидазол по време на кърмене, тъй като той се екскретира в кърмата.

Способност за шофиране или работа с машини
Способността за шофиране или работа с машини може да бъде засегната по време на лечението с метронидазол поради риска от световъртеж.

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечение на анаеробни зародишни инфекции:
- Възрастни: 1-1,5 g метронидазол/ден (1 - 1 флакона Metronidazole B 5 g/l) в 2-3 инфузии i.v.
- Деца: 20-30 mg метронидазол/kg на ден в 2-3 инфузии i.v.
Интравенозният път може да бъде заменен веднага щом е възможно перорално приложение на лекарството.

Профилактика на следоперативни инфекции:
Антибиопрофилактиката трябва да бъде краткотрайна, често ограничена до предоперативния период, понякога 24 часа, но никога повече от 48 часа.
- Възрастни: 30 минути преди операцията, i.v. еднократна доза от 1 g метронидазол (1 флакон с Metronidazole B 5 g/l)
- Деца: 30 минути преди операцията, i.v. еднократна доза от 20
- 40 mg метронидазол/kg.

амебиаза:
- Възрастни: 1,5 g метронидазол/ден (1 флакон Metronidazole B 5 g/l) в 3 инфузии i.v. 500 mg метронидазол.
- Деца: 30-40 mg метронидазол/kg и дневна инфузия i.v.
При абсцесирана чернодробна амебиаза клирънсът на абсцеса се удвоява от лечението с метронидазол.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
Редки доброкачествени храносмилателни разстройства: гадене, метален вкус, анорексия, епигастрални спазми, повръщане, диария.
Изключителни лигавични признаци (сърбеж, уртикария, вазомоторни нарушения), невропсихиатрични признаци (главоболие, световъртеж, умствено объркване, конвулсии) или обратим панкреатит след прекратяване на лечението.
В случай на употреба на висока доза и/или продължително лечение, левкопения, обратима периферна сензорна невропатия може да се появи в рамките на няколко дни след прекратяване на лечението.
Можете също така да видите червеникаво-кафявия цвят на урината, причинен от наличието на водоразтворими пигменти в резултат на метаболизма на продукта.
предозиране
В случай на токсични явления, приложението на лекарството се спира.

СЪХРАНЕНИЕ
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 25 ° C във вторичната опаковка.
МЕТРОНИДАЗОЛ В 5 g/l
Разрешение за търговия № 3553/2003/01-02
Дръжте далеч от деца.

ОПАКОВКА
Кутия с 1 флакон с 200 ml инфузионен разтвор.
Кутия с 12 флакона с 200 ml инфузионен разтвор.