Метод за получаване на хексахлороциклохексан
Номер на патент: 132210
За да се съкрати индукционният период, реакционният разтвор с инициатора, въведен след отстраняване на кислород чрез издухване на въглероден диоксид, се поддържа 15 литра при 60 ", след това температурата се намалява до 40 и се извършва хлориране, като концентрацията на хлора в разтвора се поддържа равна по време на експеримента (90 минути) се получават 150 g хексахлоран, което съответства на специфично отстраняване от 0,29 kg/h на 1 литър реакционен обем. Съдържанието на y-хексахлороциклохексан е 16%. Пример 2. инициаторът се приготвя чрез взаимодействие на изопропил хлороформиат с воден разтвор на натриев пероксид съгласно процедурата, описана в пример 1. В разтвор на бензен в дихлоретан, взет в съотношение 1: 1, се въвеждат 0,05% диизопропилов естер на пероксидикарбоксилна киселина, разтворът се продухва с въглероден диоксид и се загрява в продължение на 15 минути при температура 60, след това температурата се намалява до 30 и се подава хлор, като се поддържа концентрацията му в разтвор, равен на 2 oD. Хлорирането започва незабавно. След 90 минути, Получават се 120 g хексахлоран, което е Съответства на отстраняването на 0,25 kg (час на 1 литър разтвор. Хексахлоранът има 16% γ-хексахлороциклохексан. По подобен начин се извършва хлориране с циклохексилов естер на пероксидикарбоксилова киселина. фактът, че за да се засили процесът, реакционната маса подлежи на нагряване в присъствието на инициатор до температура, по-висока от температурата на последващо хлориране. Редактор C, A, Barsukov Tekred AA Камишникова Коректор GS Golubyatnikova Podi. до фурната, 16.1 X 60 г. формат стрела. 70) (108/16 том 0,17 стр. Зак, 7938 Тираж 650 Цена 25 копейки; от 1,161 г, - 8 копейки. CSTI при Комитета за изобретения и открития към Министерския съвет на СССР Москва, Център, М. Черкаски алея, 2/6 Печатница на Централното бюро за изобретения и открития към Министерския съвет на СССР, Москва, Петровка, 14.
Савчук С. Н, Стронгин Г. М
IPC/тагове
Референтен код
Метод за получаване на хлорирани яс- (трифлуорометил) -бензоли
Патентен номер: 321092
. натриев бисулфит, Продуктът от реакцията от автоклава се прехвърля в наситен разтвор на натриев бисулфит и се дестилира с пара, изсушава се и се ректифицира, ПРИМЕРА 1. В сух автоклав, проектиран за налягане от 150 atg, предварително продухан с аргон, заредете 107 g (0, 5 lol) 1,4-бис- (трифлуорометил) -бензен и 25 g (0,09 ltol) антимонов пентахлорид и капака на автоклава се завинтват плътно, автоклавът се претегля, след което се охлажда с твърд въглероден диоксид . Охладеният автоклав се зарежда с 55 g (0,75 люлка) хлор. Реакцията на хлориране се провежда при 155 в 1 С и налягане от 65 атм в продължение на 4,5 до 5 часа. Хлороводород, образуван по време на реакцията и pz321092 Темата е измислена от мен Съставител В. Безбородова Текред Е. Борисова Коректори: В. Петрова и.