Метод за определяне на малоновия диалдехид в кръвта
Номер на патент: 1807410
НИЖНИГОРОДСКИ НАУЧНО-ИЗСЛЕДВАТЕЛСКИ ИНСТИТУТ ПО ТРАВМАТОЛОГИЯ И ОРТОПЕДИЯ
СИДОРКИН ВАЛЕРИ ГРИГОРИЕВИЧ, ЧУЛОШНИКОВА ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА
IPC/тагове
Референтен код
Метод за определяне на следродилен стрес при овце и устройство за определяне на скоростта на утаяване на еритроцитите
Патентен номер: 1802339
. индикаторът има диагностична стойност. Известното устройство може да определи само скоростта на утаяване на кръвта на еритроцитите при болни хора и животни. Целта на изобретението е да ускори метода и да повиши неговата ефективност. 1 показва сглобеното устройство; nafig, 2 - същият, страничен изглед, 20 Устройството съдържа странична стойка 1, суперном 2 и дъно 3 основи, образуващи рамка, между която са монтирани пипети 4 с кръвни проби. На свой ред, на стелажа 1 се прилагат разделения за визуално записване на хода на реакцията. Долната основа 3, с помощта на шарнирна връзка 5, са подсилени с единия край към кръста 6, върху който стълбът 7 е фиксиран с отвори 830, направени за неподвижните щифтове 9. Всеки отвор 8 е маркиран с.
Метод за определяне на кръвни еритроцити
Патентен номер: 1264077
. 1 m/s. Зависи от степента на разреждане на кръвта и температурата, при която се измерва стойността на CC, се определя от формула (2) (спек./Л/м), (2) Ea CC) - броят на еритроцитите в 1 литър кръв, определени чрез многократно броене в тестова проба по известни методи, например в камера на Горяев; - разликата в ултразвуковите скорости в кръвни разтвори на един и същ обект (резултат от множество измервания). Проучванията показват, че при определена температура и степен на разреждане на кръвта 1 е постоянно число (например, когато кръвта се разрежда 22 пъти и температура 20 ° C, 0,122 10 спектра,/l); PRI me R. Вземете 0,05 ml кръв от пръста на пациента, разредете 20 пъти с хепаринизиран изотоничен разтвор на натриев хлорид. Получен адин милилитър.
Метод за определяне на активността на глутатион пероксидазата в еритроцитите
Патентен номер: 1471134
. в 9,9 ml реактив и се добавят 100 μl реагент d. Фотометрия при 41 2 nm, дебелината на оптичния слой на кюветата е 10 mm, контролната проба се различава по това, че хемолизатът се въвежда в инкубационната среда непосредствено преди утаяване на протеина с реагента, като се има предвид разреждането на хемолизата и коефициентът на моларна екстинкция TNFA при 412 nm - 11400, активността на глутатион пероксидазата в микромолите на реакцията се изчислява от разхода на субстрат μmol/min/1 g хемоглобин, където OP е оптичната плътност, Фиг. 1 показва зависимостта на активността на глутатион пероксидазата (HP) на еритроцитите от концентрацията на третичен бутил хидропероксид в средата.От представените данни следва, че се постига насищане на HP ензима на еритроцитите с този субстрат.
Метод за получаване на хемоглобинизиран кръвен серум или плазма
Номер на патент: 84000
. 51 на 1, канавка 1 и 1311 I също еритроцити чрез пентрифугиране на плазмата O 1 53 sub (pY 03 Звучи 5 nya. Magnetic-st 1) отделно 1 инсталация на звуков генератор, което води до унищожаване на еритроцитите и освобождаване) 05: (ni 10 хемоглобин. 3 ztc:( osr, t ilarOv и човек и към/от част от eu PO. Към обема се добавя разтвор на порест калций, а към останалата част: плазмите показват еритроцитите на кръв на животното, унищожена от звука. Aly хлорид (и, дезабилизираща плазма, предизвиква коагулация, в бр.) lg 1, с който Ooraz, сто) (серум, съдържащ) активен тромбин ... и) получаване на хемоглобинизиран кръвен серум, около t и h с факта, че er; 1 цяла кръв троцити се унищожават чрез обработка nx.
Метод за запазване на еритроцитите
Патентен номер: 1091932
. температури и може да намери приложение в здравеопазването, 5 биологията и хранителната промишленост. Известен е метод за запазване на кръвта в течно състояние при отрицателни температури в преохладено състояние, при който при 1 O добавяне на разтвори на алкохоли и въглехидрати в кръвта, температурата на кристализация се понижава до -12 CG Най-ниската температура на кристализация се получава с допълнително въвеждане на биополимери -16 C 23 Недостатък на известните методи е високата температура на кристализация (до -16 C), която ограничава използването на ниски температури за дългосрочно съхранение на кръвни еритроцити в течно състояние. Целта на изобретението е да предотврати загубите на еритроцитна маса по време на съхранение.