Метод за хидрометалургично извличане на злато от съдържащ го материал
Употреба: за преработка на златосъдържащи суровини. Същност: метод за хидрометалургично извличане на злато от златоносни материали включва етапа на обработка на материал, съдържащ злато, с киселинен излугващ разтвор, съдържащ тиокарбамид и железни йони. Разтворът за излугване включва също комплексообразуващо средство с железни йони, което драстично намалява консумацията на тиокарбамид. Комплексният агент може да бъде избран от групата, съдържаща ди- и трикарбоксилни киселини, фосфорна киселина и нейните соли, тиоцианати, флуориди, флуоросилициева киселина и нейните соли (флуоросиликати), етилендиаминтетраоцетна киселина и нейните соли, както и смеси от тези съединения. 5 ч. стр. f-ly, 3 таб.
Изобретението се отнася до извличане на злато от златосъдържащи материали, по-специално от златосъдържащи руди, концентрати, анодни утайки и остатъци, съдържащи скрап, материали след изпичане, предварителна обработка с бактерии (бактериално излугване), излугване под налягане или след обработка от други методи, насочени към възстановяване на златото от неговата основа.
Методът се основава на факта, че окислителното разрушаване на тиокарбамида от Fe 3+ йони значително намалява в случай на използване на химически реагенти, които имат способността да образуват сложни съединения с Fe 3+ в кисели разтвори.
Възстановяването на злато в присъствието на тиокарбамид изисква потенциал на излугване над 380 mV спрямо нормален водороден електрод. Обаче потенциалът на излугване над 420 mV спрямо нормален водороден електрод също може да доведе до окисляване на тиокарбамида. Потенциалът на окисление на некомплексирания Fe 3+ е 770 mV спрямо нормален водороден електрод. Следователно, златото и тиокарбамидът ще се окисляват в присъствието на некомплексиран Fe 3+. В резултат на комплексообразуването на Fe 3+, окислителният потенциал на Fe 3+ може да бъде намален значително под 770 mV спрямо нормален водороден електрод. В този случай окисляването на златото протича със задоволителна скорост, докато окислителната консумация на тиокарбамид значително намалява. На практика е за предпочитане да се използва окислителен потенциал в диапазона 390-500 mV спрямо нормален водороден електрод. Комплексирането на Fe 3+ йони в кисел разтвор при pH 7 може да се постигне чрез използване на редица съединения.
Списъкът на някои комплексообразуващи агенти Fe 3+ е представен в таблица. един.
Предпочитани комплексиращи реагенти са тези, които могат да комплексират с железни йони, чиято константа на стабилност е log K по-голяма от 1 и за предпочитане по-голяма от 2.
Общите условия на излугване за Fe 3+ и система за излугване на злато от тиокарбамид (например при използване на сложен Fe 3+) са представени в таблица. 2. Областта на условията, представена в табл. 2, включва използването на всички комплексиращи реагенти за Fe 3+, представени в табл. един.