Метилови производни на δ-аминовалерианова киселина и dl-орнитин SpringerLink

Обобщение

Засега не е известно нищо сигурно за образуването на метил аминокиселини чрез хидролиза на протеини. В литературата обаче има изолирани твърдения, които показват възможността за техния произход. Така че вярвайте на Зд. H. Skraup и Krause, използвайки метода на Zeisel и Herzig и Meyer, съответно, за да демонстрират, че казеинът съдържа малко количество метил, свързан с азот 1). Освен това, Winterstein получава диаминокиселина чрез хидролиза на протеините, изолирани от рицинови семена, която е изомерна с лизин и която с бисмутов калиев йодид осигурява характерно, слабо разтворимо съединение 2). Това наблюдение ни накара да подозираме, че веществото на Winterstein е монометил орнитин и това ни подтикна да синтезираме метиловите производни на орнитина.

Визуализация

Не може да се покаже визуализация. Изтеглете PDF за визуализация.

Бележки

Специален намек

Тази глава е част от проекта за дигитализация на Springer Book Archives с публикации, появили се от създаването на издателя през 1842 г. С този архив издателят предоставя източници както за исторически, така и за дисциплинарни изследвания, които трябва да се разглеждат в исторически контекст. Тази глава е от книга, издадена преди 1945 г. и поради това не се рекламира от издателството в политико-идеологическата си ориентация, типична за времето.

---