METHOTREXATE 2,5MG BELLON CPR 20 дозиране и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 4,17 € Възстановяване:%

използване
Терапевтични показания
- Остра лимфобластна левкемия: поддържащо лечение.
Активен ревматоиден артрит.
Полиартикуларни форми на тежка и активна ювенилна идиопатична артропатия, когато отговорът на лечението с НСПВС се счита за незадоволителен.
Псориазис при възрастни:
o Псориатичен артрит,
o Псориазис с големи плаки, широко разпространен и устойчив на конвенционални терапии (пуватерапия, ретиноиди),
o псориатична еритродермия,
o Генерализиран пустулозен псориазис.
Дозировка и начин на приложение
Важно предупреждение относно дозировката на METHOTREXATE BELLON
METHOTREXATE BELLON трябва да се приема само веднъж седмично. Грешки в дозировката при употребата на METHOTREXATE BELLON могат да доведат до сериозни нежелани реакции, включително смърт. Моля, прочетете много внимателно този раздел от обобщението на характеристиките на продукта.
Метотрексат трябва да се предписва само от лекар, който е експерт в употребата на метотрексат и който има задълбочено разбиране за рисковете от лечението с метотрексат.
Предписващият лекар трябва да гарантира, че пациентът и техните болногледачи ще могат да спазват седмичния график на приложение.
Предписващият лекар трябва да посочи деня на приемане на рецептата.
Остри лимфобластни левкемии
Обичайната доза е 10 до 15 mg/m2 веднъж седмично.
Дозировките варират според протоколите; те трябва да бъдат коригирани в зависимост от клиничния отговор и хематологичния толеранс.
Този продукт се използва най-често в комбинация.
Възрастен ревматоиден артрит
Препоръчителната доза е 7,5 до 15 mg или 3 до 6 таблетки седмично, като единична доза.
Започването на лечението и неговите корекции трябва да се извършват постепенно на стъпки от 2,5 до 5 mg седмично в продължение на 4 до 6 седмици.
В случай на неефективно лечение или частичен неуспех е възможно да се увеличи дозата на стъпки от 2,5 до 5 mg/месец от 3-ия месец на лечението, без да се надвишава 25 mg седмично.
Ювенилна идиопатична артропатия
Препоръчителната начална доза е 10 mg/m2 седмично като единична доза.
Това може постепенно да се увеличи до 20 mg/m2 на седмица.
Псориазис при възрастни
Препоръчителната доза е 7,5 до 25 mg или 3 до 10 таблетки седмично, като единична доза.
Започването на лечението и неговите корекции трябва да се извършват постепенно на стъпки от 2,5 до 5 mg седмично в продължение на 4 до 6 седмици.
В случай на неефективно лечение или частичен неуспех е възможно да се увеличи дозата на стъпки от 2,5 до 5 mg/месец от 3-ия месец на лечението, без да се надвишава 30 mg на седмица.
Добавка на фолиева киселина
При пациенти с ревматоиден артрит или псориазис, добавянето с фолиева киселина или фолинова киселина може да намали токсичността на метотрексат като стомашно-чревни симптоми, стоматит, алопеция и повишени чернодробни ензими.
По време на лечението с метотрексат (дори при ниски дози) се препоръчва добавяне с фолиева киселина в доза ≥ 5 mg/седмично.
Независимо от избраната схема на приложение на фолиева киселина, фолиевата киселина не трябва да се приема в деня на седмичното приложение на метотрексат.
Преди добавяне с фолиева киселина се препоръчва да се следят нивата на витамин В12, особено при възрастни на възраст над 50 години, тъй като приложението на фолиева киселина може да маскира дефицита на витамин В12.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Доказано е, че метотрексатът причинява хромозомни промени в животинските соматични клетки и клетките на човешкия костен мозък, въпреки че тяхното клинично значение остава несигурно. Съотношението полза/риск трябва да бъде определено по отношение на този потенциален риск, преди да се използва метотрексат в комбинация с други лекарства, особено при деца и млади възрастни.
Съобщава се за канцерогенен потенциал на някои анти-метаболити при животни, което може да бъде свързано с повишен риск от развитие на вторични карциноми при хората. Проучванията за канцерогенност, проведени с метотрексат при животни, не позволяват да се правят заключения.
Според литературата метотрексатът може да причини смърт на плода и/или вродени дефекти. Поради тези причини той е противопоказан по време на бременност. Трябва да преценим ползите от предписването му по отношение на тези рискове при жени в детеродна възраст.