Местоположение, методи, апаратура, реактиви, автоматизация, обработка на данни - PDF документ
Документи
1. ОБЩА АНАЛИТИЧНА ХИМИЯ
1.1. Основи, методи, апарати, реактиви, автоматични йони, обработка на данни
рентгеновият флуоресцентен анализ. Обсъдени са критерии за оптимални работни условия на топилния апарат. - Анален. Chem. 50, 1380-1381 (1978). Нат. Бюро по стандартите, Вашингтон, окръг Колумбия (САЩ) W. Czysz
Определяне на C и 0 и други елементи чрез индуцирана рентгенова енергийна спектрометрия. W-P, Henningsen и W. Kiihn.
Рентгенова флуоресцентна спектрометрия; с а-възбуждане от радиоактивен източник. Възбуждането на характерни рентгенови лъчи от част от радиоактивен източник се използва за енергийно-дисперсионния анализ. Елементи до Z = 6 могат да бъдат разделени и определени. Като се вземе предвид грешката при измерване, границите на откриване са 1%. Използвайки примера на Cd в обогатяване на органична матрица, бяха определени 100 ppm. Като източници са използвани Po-210 и Cm-244. - Атомна ядрена енергия (ATKE) 31, 131-134 (1978). Инст. Strahlbotanik, Ges. Far Umwelt- und Strahlen-forsch, mbH Мюнхен, Хановер Е. Родек
Рентгеново флуоресцентно спектрометрично определяне на микроелементи в разредено w
Други решения след привеждане в съответствие с целулозните йонообменници. Р. Гарван.
От микроелементи; Рентгенова флуоресценция
Спектрометрия; Богат на йонен обменник CeUulose. - Към рентгенова спектрометрия
Повече решения, които да можете да осъществите, Mul
предшествани от процес на обогатяване; За тази цел Verf. Препоръчва целулозни йонообменници, които се изсушават след преливане на 1 литър течност от азотна киселина (рН 2,5-3,0), компресирани в таблетка
Те могат да бъдат изследвани и изследвани чрез рентгенова спектрометрия (източник на радиация: хромирана тръба, кристал литиев флуорид, вакуум, 100 сек). Отклоненията в точността при определяне на различни йони един до друг са макс. + 10%, например далеч 20 - 200
g Cu между +8,5 и -4,3%; далеч Pb между +3,2 и -5,5%; за Sr при + - 3,5%; катран да бъде при- + 1,0%; далечен V между +4,0 и -4,6%; катран Като между + 5,3 и -5,0%; за Br между +4,0 и -4,6%. Границите на откриване са катран Br- при 1,8 #g, за SEO32- при 1,6 /
g, далеч JO 4- при 0,5 #g и далеч VO 3- при 0,9 /
G. - З. Пфланценерн Soilenkd. 141, 143-150 (1978). Ин-т земеделска култура, Унив. G6tfingen L. Johannsen
Ефект на условията на газови горелки върху синтетични препарати на литиев тетраборат за рентгенов флуоресцентен анализ. P.A. Пела.
Условия на Бремер за стопяване на литиев тетраборат; Рентгенова флуоресцентна спектрометрия. - Автоматизирана разработка за рентгенова флуоресцентна спектрометрия за производство на проби от стопилка с литиев тетраборат, за която като W се използва модифицирана горелка Meker
irmequelle се използва, тестван е за оптимални работни условия. Пробите се приготвят чрез смесване на известни количества CaCO 3 и Fe 2 O 3 с 6.7 g литиев тетраборат и 1.5 g амониев нитрат и се стопяват в платинен тигел1, легиран с 5% злато. Използвани са два пламъчни състава: Пламък I съдържа точно толкова пропан, колкото и въздух
пламъкът не угасна (1125
с пламък II съотношението беше
В полза на пропан до температура на пламъка от 1100 - l l l0
нарушен. Пламък II доведе до по-ясни стопилки и по-добра възпроизводимост в следващия процес
Метод на стандартните функции в Ri
рентгенов флуоресцентен анализ. Г.В. Павлински, Б.Ю. Бондаренко и Н.Ф. Лосев.
Рентгенова флуоресцентна спектрометрия; подходящи стандарти за многокомпонентни анализи. - Издателят описва метод за оценка на многокомпонентни рентгенови флуоресцентни анализи, базиран на използването на хипотетични стандарти, чийто състав съответства на средните концентрации на анализирания материал по такъв начин, че интензитетите
Аналитичните линии на такива стандарти ясно зависят от състава на елементите, които трябва да бъдат определени
е nig. Концентрацията на всички анализирани елементи се оценява с помощта на система от уравнения. Предложената схема беше тествана на примера на силикатни анализи с известно съдържание на анализираните елементи с помощта на квантометъра KRF-11. Re1. Грешките при определянето на Mg, A1, Si, K, Ca, Ti и Fe възлизат на
Съдържание, по-ниско от 0,5%: 4,5, 2,0, 0,8, 3,5, 2,9, 3,6 и 3,0%, съответно. Ако съдържанието е по-малко от 0,5%, rel. Грешки на K и Ti съответно на 6.1 и 11%. - Заводск. Лаборатория. 44, 160-163 (1978) (руски). Държава Жданов. Университет, Иркутск (СССР) Е. Сватек
Количествен анализ чрез рентгенова флуоресценция, като се използват първите принципи за корекция на матрицата. L.D. Hulett, H.W. Дън и Дж. Тартер.
Рентгенова флуоресцентна спектрометрия; Корекция на матрицата. - Количествената интерпретация на данните от рентгеновата флуоресценция (XRF) често е трудна поради матрични ефекти. Интензитетът на флуоресценция, измерен за дадени елементи, зависи не само от концентрацията на елемента, но и от коефициентите на поглъщане на масата на пробата за възбуждане и флуоресцентно излъчване. Също така има ефекти на елементите, при които високоенергийната флуоресценция от по-тежки елементи се абсорбира от по-леки елементи, в резултат на което се засилва тяхната флуоресценция. Последните теоретични лечения на този проблем показват, че рентгеновите данни за флуоресценцията могат да бъдат коригирани за тези матрични ефекти чрез изчисления, базирани на първи принципи. Единствените необходими параметри са фундаменталните константи, налични в таблиците с данни за атомната физика. Не е необходимо да се правят емпирични калибрирания. - J. Radioanal. Chem. 43: 541-557 (1978). Анален. Chem. Div., Nat. Лаборатория, Oak Ridge, TN. (СЪЕДИНЕНИ ЩАТИ)
Разширение на уравнението на Rasberry-Heinrich за рентгенов флуоресцентен анализ. ДА. Риверос, Р.Д. Бонето и Р.Т. Mainardi.
Корекционна форма за многоелементен анализ; Рентгенова флуоресцентна спектрометрия. - За определяне на относителната интензивност на флуоресценция
За отделните елементи в рентгеновата флуоресцентна спектрометрия на многоелементни проби авторът дава уравнение за корекция, което се основава на информацията, предоставена от S.D. Rasberry и K.F. Helnrich (Anal. Chem. 46, 81 (1974)) надхвърля дадената корекция. С помощта на това опростено уравнение може да се разгледат по-точно различните ефекти на поглъщане на няколко елемента. - Анален. Chem. 50, 1386-1388 (1978). Инст
it., Astron. y Fisica, Унив. Национал, C6rdoba (Аржентина)
164 Fresenius Z. Anal. Chem., Том 295 (1979)
Математически техники за количествен елементен анализ чрез енергийно дисперсионна рентгенова флуоресценция. Rav. Гарднър, Л. Виелополски и К. Вергезе.
Рентгенова флуоресцентна спектрометрия; математика. Техники за оценка. - Неотдавнашният интерес към използването на автоматизиран или полуавтоматизиран енергодисперсионен рентгенов флуоресцентен анализ създаде необходимост от усъвършенствани математически техники и компютърен софтуер за използване с този тип анализ. Настоящият доклад прави преглед на досегашните усилия за разработване на математически техники, необходими за изпълнение: (1) методът на библиотеката с най-малки квадрати за определяне на характерни интензитети на рентгеновите лъчи на елементите и (2) използването на метода на Монте Карло за разширяване на подхода на основните параметри към радиоизотопи и вълнуващи източници на рентгенов апарат за определяне на елементарни количества. - J. Radioanal. Chem. 43, 611-643 (1978). Nucl. Инженер. Катедра, Nth. Университет на Каролина, Роли, Северна Каролина (СЪЕДИНЕНИ ЩАТИ)
ЯМР спектроскопия в структурен изотопен анализ. Комплексен метод на количествени въпросници
на белязаната 2Н въз основа на набора от спектри на 1Н, 2Н и 13С ядра. Н.Г. Девятко, Г.А. Калабин, В.Г. Липович и В.И. Glulthikh.
Приложение на спектрометрия, CMR за изотопен анализ, структурно; 1H, 2H и 13C ядра. - Използвайки примера на деутерирания сек. Бутилбензен (I), който се получава чрез алкилиране на деутерирания бензен с бутен-1 в присъствието на А1С13, е изследван за ефективността на ЯМР спектроскопията на ядра 1Н, 2Н и 13С като единственият подходящ метод за количествено Определяне на обогатяването на органични молекули с деутерий във молекулни фрагменти. Предложени са два варианта за определяне на съдържанието на 1Н и 2Н във I фрагменти (във фенилови,/Y-метилови и 7-метилови фрагменти). Първият се основава на изчисляването на абсолютното съдържание на 2Н на базата на 1Н + 2Н спектри, вторият на комбинацията от 1Н, 2Н и 13С ЯМР спектри с мас спектри. За двата варианта е създаден достатъчен брой подходящи уравнения (виж оригинала), които са решени с помощта на ректмер. ЯМР спектрите за 1H, 2H и 13C бяха записани със спектрометъра XL-100/12 VARIAN. -
. Анален. Чим. 32, 2207 - 2217 (1977) (руски, с резюме на английски). Университет Жданов, Ин-т Ф. петро- u. въглерод хим. Синтез, Иркутск (СССР) Ф. Ян
Ориентирана към субструктура 13C-NMR система за извличане на химични отмествания. J. Zupan, S.R. Heller, G.W.A. Milne и J.A. Милър.
Спектрометрия, KMR; 13C, Компютърна програма за подструктури орган. Глагол - Описана и обсъдена е компютърна програма, която използва онлайн генерирани подструктури на органични съединения и извлича съответните разпределения на 13C-NMR химични отмествания. Очертана е процедурата за създаване на подструктурите и основните характеристики на философията за извличане. Едно търсене е разработено в детайли, за да се демонстрира способността на системата - Anal. Китай. Acta 103: 141-149 (1978). Околна среда. Prot. Агенция, Вашингтон, окръг Колумбия (СЪЕДИНЕНИ ЩАТИ)
при пряка интеграция; освен това точността на измерването се увеличи. Друго предимство на използването на цифровата памет беше, че направи възможно откриването и интегрирането на много малък сигнал, без да се използва натрупване на множество размах от електронен компютър. - Бунсеки