Листовка за пациента - TOT HEMA, перорален разтвор в ампула - Публична база данни с лекарствени продукти
Обобщение
ANSM - Актуализирано на: 20/09/2019
TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула
Желязо/манган/мед
Моля, прочетете внимателно цялата листовка, преди да приемете това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Винаги трябва да приемате това лекарство внимателно, следвайки информацията, дадена в тази листовка или от Вашия лекар или фармацевт.
· Запазете тази листовка. Може да се наложи да го прочетете отново.
Свържете се с вашия фармацевт за съвет или информация .
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за всички нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка. Вижте раздел 4.
Трябва да се свържете с Вашия лекар, ако не почувствате подобрение или ако се чувствате по-малко добре.
1. Какво представлява TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула и в кои случаи се използва ?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула ?
3. Как да приемате TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула ?
4. Какви са възможните нежелани реакции ?
5. Как да съхранявате TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула ?
6. Съдържание на пакета и друга информация .
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOT’HEMA, перорален разтвор в ампула И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ?
TOT'HEMA е от класа лекарства, наречени антианемия (прием на желязо).
Това лекарство е снабдяване с желязо. Той е посочен в:
Лечебното лечение на желязодефицитна анемия при възрастни, деца и кърмачета,
Превантивното или лечебно лечение на дефицит на желязо при бременни жени, кърмачета и деца, когато приемът на желязо в храната е недостатъчен.
2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула ?
Никога не приемайте TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула:
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества (железен глюконат, манганов глюконат и меден глюконат) или към някоя от останалите съставки на това лекарство, споменати в точка 6,
Ако имате претоварване с желязо, анемия, несвързана с дефицит на желязо (като таласемия, рефрактерна анемия, анемия вследствие на костномозъчна недостатъчност и възпалителна анемия).
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете TOT'HEMA.
Профилактиката на недостига на бебета се основава на ранното въвеждане на разнообразна диета.
· Това лекарство съдържа 3 g захароза на ампула, което трябва да се има предвид при ежедневната дажба в случай на диета с ниско съдържание на захар или диабет. Не се препоръчва употребата му при пациенти с непоносимост към фруктоза, синдром на глюкозно-галактозна малабсорбция или дефицит на захараза/изомалтаза (редки наследствени заболявания).
Това лекарство съдържа 0,08 g глюкоза на флакон, което трябва да се има предвид при дневната дажба в случай на диета с ниско съдържание на захар или диабет. Не се препоръчва употребата му при пациенти със синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция.
- Наличието на глюкоза и захароза в това лекарство може да бъде вредно за зъбите, когато се приема продължително време (напр. 2 седмици или повече).
Това лекарство съдържа малки количества етанол (алкохол), по-малко от 100 mg на ампула.
Други лекарства и TOT'HEMA, перорален разтвор в ампула
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете друго лекарство.
Трябва да изчакате поне 2 часа между приема на TOT'HEMA и някое от следните:
- антибиотиците от семейството на циклините и флуорохинолоните (лекарства, използвани за лечение на някои инфекции),
- дифосфонати (лекарства, използвани за лечение на костни заболявания),
Пенициламин (лекарство, използвано за лечение на ревматоиден артрит и болест на Уилсън),
Лекарства, съдържащи тироксин (лекарства, използвани за лечение на щитовидната жлеза),
- стомашно-чревни локални продукти като соли, оксиди и хидроксиди на магнезий, алуминий и калций.